Detalles de la búsqueda
1.
Development of BET inhibitors as potential treatments for cancer: A search for structural diversity.
Bioorg Med Chem Lett
; 44: 128108, 2021 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33991625
2.
Development of BET inhibitors as potential treatments for cancer: A new carboline chemotype.
Bioorg Med Chem Lett
; 51: 128376, 2021 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34560263
3.
The Application of Fluorescence Spectroscopy for the Investigation of Dye Degradation by Chemical Oxidation.
J Fluoresc
; 30(5): 1271-1279, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32767189
4.
A survey of core replacements in indole-based HIV-1 attachment inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(11): 1423-1429, 2019 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30940396
5.
Design and synthesis of a novel series of (1'S,2R,4'S)-3H-4'-azaspiro[benzo[4,5]imidazo[2,1-b]oxazole-2,2'-bicyclo[2.2.2]octanes] with high affinity for the α7 neuronal nicotinic receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(22): 5002-5005, 2017 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29050783
6.
Development of spiroguanidine-derived α7 neuronal nicotinic receptor partial agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(3): 578-581, 2017 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27993517
7.
Design and synthesis of a novel series of 4-heteroarylamino-1'-azaspiro[oxazole-5,3'-bicyclo[2.2.2]octanes as α7 nicotinic receptor agonists 2. Development of 4-heteroaryl SAR.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(5): 1261-1266, 2017 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28169167
8.
Inhibitors of HIV-1 attachment. Part 7: indole-7-carboxamides as potent and orally bioavailable antiviral agents.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(1): 198-202, 2013 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23200252
9.
Inhibitors of HIV-1 attachment. Part 8: the effect of C7-heteroaryl substitution on the potency, and in vitro and in vivo profiles of indole-based inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(1): 203-8, 2013 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23200249
10.
Development of BET Inhibitors as Potential Treatments for Cancer: Optimization of Pharmacokinetic Properties.
ACS Med Chem Lett
; 13(7): 1165-1171, 2022 Jul 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35859878
11.
Inhibitors of HIV-1 attachment. Part 2: An initial survey of indole substitution patterns.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(7): 1977-81, 2009 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19251416
12.
Development of 4-Heteroarylamino-1'-azaspiro[oxazole-5,3'-bicyclo[2.2.2]octanes] as α7 Nicotinic Receptor Agonists.
ACS Med Chem Lett
; 8(1): 133-137, 2017 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28105289
13.
BMS-933043, a Selective α7 nAChR Partial Agonist for the Treatment of Cognitive Deficits Associated with Schizophrenia.
ACS Med Chem Lett
; 8(3): 366-371, 2017 Mar 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28337332
14.
Development of 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridines as Metabotropic Glutamate Receptor 5 Positive Allosteric Modulators.
ACS Med Chem Lett
; 7(12): 1082-1086, 2016 Dec 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27994742
15.
Design and Synthesis of a New Series of 4-Heteroarylamino-1'-azaspiro[oxazole-5,3'-bicyclo[2.2.2]octanes as α7 Nicotinic Receptor Agonists. 1. Development of Pharmacophore and Early Structure-Activity Relationship.
J Med Chem
; 59(24): 11171-11181, 2016 12 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27958732
16.
Discovery of 4-benzoyl-1-[(4-methoxy-1H- pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)oxoacetyl]-2- (R)-methylpiperazine (BMS-378806): a novel HIV-1 attachment inhibitor that interferes with CD4-gp120 interactions.
J Med Chem
; 46(20): 4236-9, 2003 Sep 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-13678401
17.
Application of a Radical Methodology toward the Synthesis of d,l-5alpha-Pregnanes and Related Steroids: A Stereoselective Radical Cascade Approach.
J Org Chem
; 63(21): 7213-7217, 1998 Oct 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11672362
Resultados
1 -
17
de 17
1
Próxima >
>>