Detalles de la búsqueda
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Shared genomic segment analysis with equivalence testing.
Genet Epidemiol
; 44(7): 741-747, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32677112
2.
Heterozygosity mapping for human dominant trait variants.
Hum Mutat
; 40(7): 996-1004, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31018026
3.
Association analyses of East Asian individuals and trans-ancestry analyses with European individuals reveal new loci associated with cholesterol and triglyceride levels.
Hum Mol Genet
; 26(9): 1770-1784, 2017 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28334899
4.
Comprehensive human leukocyte antigen genotyping of patients with type 1 diabetes mellitus in Taiwan.
Pediatr Diabetes
; 19(4): 699-706, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29383806
5.
Susceptible genes of restless legs syndrome in migraine.
Cephalalgia
; 36(11): 1028-1037, 2016 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26643377
6.
Identifying rare and common disease associated variants in genomic data using Parkinson's disease as a model.
J Biomed Sci
; 21: 88, 2014 Aug 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25175702
7.
Using maximal segmental score in genome-wide association studies.
Genet Epidemiol
; 36(6): 594-601, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22807216
8.
DRD2 haplotype associated with negative symptoms and sustained attention deficits in Han Chinese with schizophrenia in Taiwan.
J Hum Genet
; 58(4): 229-32, 2013 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-23364393
9.
A genome-wide association study identifies susceptibility variants for type 2 diabetes in Han Chinese.
PLoS Genet
; 6(2): e1000847, 2010 Feb 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20174558
10.
Effects of insomnia and non-vasomotor menopausal symptoms on coronary heart disease risk: a mendelian randomization study.
Heliyon
; 9(2): e13569, 2023 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36846681
11.
Extracellular Nicotinamide Phosphoribosyltransferase as a Surrogate Marker of Prominent Malignant Potential in Colonic Polyps: A 2-Year Prospective Study.
Cancers (Basel)
; 15(6)2023 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36980589
12.
Contribution of the APOE Genotype to Cognitive Impairment in Individuals With NOTCH3 Cysteine-Altering Variants.
J Am Heart Assoc
; : e032689, 2023 Nov 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-37982214
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On the use of multifactor dimensionality reduction (MDR) and classification and regression tree (CART) to identify haplotype-haplotype interactions in genetic studies.
Genomics
; 97(2): 77-85, 2011 Feb.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21111805
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Patient-Derived Organoid Serves as a Platform for Personalized Chemotherapy in Advanced Colorectal Cancer Patients.
Front Oncol
; 12: 883437, 2022.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35719949
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Phenome-wide analysis of Taiwan Biobank reveals novel glycemia-related loci and genetic risks for diabetes.
Commun Biol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36329257
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Hepatitis B virus persistent infection-related single nucleotide polymorphisms in HLA regions are associated with viral load in hepatoma families.
World J Gastroenterol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34712031
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Genetic Association of Hepatitis C-Related Mixed Cryoglobulinemia: A 10-Year Prospective Study of Asians Treated with Antivirals.
Viruses
; 13(3)2021 03 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33799903
18.
Source identification of HIV-1 transmission in three lawsuits Using Ultra-Deep pyrosequencing and phylogenetic analysis.
J Microbiol Immunol Infect
; 54(4): 596-605, 2021 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-32067946
19.
A genome-wide survey of copy number variations in Han Chinese residing in Taiwan.
Genomics
; 94(4): 241-6, 2009 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19559783
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Maximal Segmental Score Method for Localizing Recessive Disease Variants Based on Sequence Data.
Front Genet
; 11: 555, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32655614