Detalles de la búsqueda
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Daratumumab-based induction and autologous transplantation in concomitant multiple myeloma and chronic myeloid leukemia.
EJHaem
; 4(4): 1152-1156, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38024589
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Isolation and Enrichment of Circulating Fetal Cells for NIPD: An Overview.
Diagnostics (Basel)
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34943476
3.
Modifications in chromatin morphology and organization during sheep oogenesis.
Microsc Res Tech
; 70(8): 733-44, 2007 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17394198
4.
Sequential combined test, second trimester maternal serum markers, and circulating fetal cells to select women for invasive prenatal diagnosis.
PLoS One
; 12(12): e0189235, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29216282
5.
Expression of telomerase reverse transcriptase subunit (TERT) and telomere sizing in pig ovarian follicles.
J Histochem Cytochem
; 54(4): 443-55, 2006 Apr.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16400001
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Fluorescence in situ hybridization analysis of minimal residual disease and the relevance of the der(9) deletion in imatinib-treated patients with chronic myeloid leukemia.
Haematologica
; 91(7): 994-5, 2006 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16818290
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Aneuploidy screening using circulating fetal cells in maternal blood by dual-probe FISH protocol: a prospective feasibility study on a series of 172 pregnant women.
Mol Genet Genomic Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27896286
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Acquisition of i(8q) as an early event in malignant triton tumors.
Cancer Genet Cytogenet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15474151
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16q22.1 microdeletion detected by array-CGH in a family with mental retardation and lobular breast cancer.
Gene
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22326525
10.
Mosaic 7q31 deletion involving FOXP2 gene associated with language impairment.
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| MEDLINE | ID: mdl-22144704
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Lack of correlation between elevated maternal serum hCG during second-trimester biochemical screening and fetal congenital anomaly.
Prenat Diagn
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| MEDLINE | ID: mdl-15791663
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Chromosome 11 rearrangements and specific MLL amplification revealed by spectral karyotyping in a patient with refractory anaemia with excess of blasts (RAEB).
Br J Haematol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12930385
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Identification of 14 rare marker chromosomes and derivatives by spectral karyotyping in prenatal and postnatal diagnosis.
Am J Med Genet A
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| MEDLINE | ID: mdl-15108201
14.
Karyotype refinement by multicolor fluorescence in situ hybridization analysis in 18 patients with acute lymphoblastic leukemia.
Haematologica
; 87(8): 888-9, 2002 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12161369
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