Detalles de la búsqueda
1.
Fragile X syndrome: clinical, cytogenetic and molecular screening among autism spectrum disorder children in Indonesia.
Clin Genet
; 84(6): 577-80, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23320543
2.
The fragile X-associated tremor ataxia syndrome (FXTAS) in Indonesia.
Clin Genet
; 83(3): 263-8, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22568721
3.
A small (sSMC) chromosome 22 due to a maternal translocation between chromosomes 8 and 22: a case report.
Genet Couns
; 21(1): 99-108, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20420036
4.
Increased PAI-1 plasma levels and risk of death from dengue: no association with the 4G/5G promoter polymorphism.
Thromb J
; 3: 17, 2005 Nov 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16274483
5.
Variable loss of functional activities of androgen receptor mutants in patients with androgen insensitivity syndrome.
Sex Dev
; 7(5): 223-34, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23774508
6.
A novel homozygous 5 bp deletion in FKBP10 causes clinically Bruck syndrome in an Indonesian patient.
Eur J Med Genet
; 55(1): 17-21, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22085994
7.
Correlation between androstenedione and 17-hydroxyprogesterone levels in the saliva and plasma of patients with congenital adrenal hyperplasia.
Singapore Med J
; 52(11): 810-3, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22173250
8.
Functional analysis of novel androgen receptor mutations in a unique cohort of Indonesian patients with a disorder of sex development.
Sex Dev
; 3(5): 237-44, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19851057
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