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1.
Genetics of reticular pseudodrusen in age-related macular degeneration.
Trends Genet
; 38(4): 312-316, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35093239
2.
IsomiR-eQTL: A Cancer-Specific Expression Quantitative Trait Loci Database of miRNAs and Their Isoforms.
Int J Mol Sci
; 23(20)2022 Oct 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36293349
3.
Molecular basis of α-thalassemia.
Blood Cells Mol Dis
; 70: 43-53, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29032940
4.
Frequency of α-Globin Gene Triplications and Coinheritance with ß-Globin Gene Mutations in the Iranian Population.
Hemoglobin
; 42(4): 252-256, 2018 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30451045
5.
First Report of a Dominantly Inherited ß-Thalassemia Caused by a Novel Elongated ß-Globin Chain.
Hemoglobin
; 40(2): 102-7, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26850598
6.
Characterization of Homozygous Hb Setif (HBA2: c.283G>T) in the Iranian Population.
Hemoglobin
; 40(1): 53-5, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26574177
7.
Identification of Mutations Causing Aberrant Termination and Deficient Splice Donor Site on the HBA1 Gene.
Hemoglobin
; 40(1): 38-43, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26531168
8.
Diagnostic pitfalls of less well recognized HbH disease.
Blood Cells Mol Dis
; 55(4): 387-95, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26460264
9.
Skewed mutational spectrum of RET proto-oncogene Exon10 in Iranian patients with medullary thyroid carcinoma.
Tumour Biol
; 36(7): 5225-31, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25694125
10.
Mutations on the α2-Globin Gene That May Trigger α(+)-Thalassemia.
Hemoglobin
; 39(6): 398-402, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26329872
11.
Hb Dartmouth (HBA2: c.200T>C): An α2-Globin Gene Associated with Hb H Disease in One Homozygous Patient.
Hemoglobin
; 39(3): 152-5, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25976777
12.
Homozygosity for the AATAAA > AATA- - Polyadenylation Site Mutation on the α2-Globin Gene Causing Transfusion-Dependent Hb H Disease in an Iranian Patient: A Case Report.
Hemoglobin
; 39(5): 355-8, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26193977
13.
A 21 Nucleotide Duplication on the α1- and α2-Globin Genes Involves a Variety of Hypochromic Microcytic Anemias, From Mild to Hb H Disease.
Hemoglobin
; 39(3): 196-200, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25976776
14.
Interaction of an α-Globin Gene Triplication with ß-Globin Gene Mutations in Iranian Patients with ß-Thalassemia Intermedia.
Hemoglobin
; 39(3): 201-6, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26084319
15.
Novel mutations responsible for α-thalassemia in Iranian families.
Hemoglobin
; 37(2): 148-59, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23402770
16.
iPSC-derived retinal pigmented epithelial cells from patients with macular telangiectasia show decreased mitochondrial function.
J Clin Invest
; 133(9)2023 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37115691
17.
cAMP response element-binding protein 1 is required for hydroxyurea-mediated induction of γ-globin expression in K562 cells.
Clin Exp Pharmacol Physiol
; 39(6): 510-7, 2012 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22469229
18.
The XmnI and BCL11A single nucleotide polymorphisms may help predict hydroxyurea response in Iranian ß-thalassemia patients.
Hemoglobin
; 36(4): 371-80, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22686296
19.
Severe COVID-19 May Impact Hepatic Fibrosis /Hepatic Stellate Cells Activation as Indicated by a Pathway and Population Genetic Study.
Genes (Basel)
; 14(1)2022 12 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36672763
20.
Promoter Methylation of Tumor Suppressors in Thyroid Carcinoma: A Systematic Review.
Iran J Public Health
; 50(12): 2461-2472, 2021 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-36317025