Detalles de la búsqueda
1.
Genetic architecture of retinoic-acid signaling-associated ocular developmental defects.
Hum Genet
; 138(8-9): 937-955, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31359131
2.
Implication of non-coding PAX6 mutations in aniridia.
Hum Genet
; 137(10): 831-846, 2018 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30291432
3.
Abnormal respiratory cilia in non-syndromic Leber congenital amaurosis with CEP290 mutations.
J Med Genet
; 47(12): 829-34, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20805370
4.
Application of intron 9 and intron 25 dinucleotide repeats of the factor VIII gene for carrier diagnosis in haemophilia A.
Haemophilia
; 14(3): 489-93, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18384354
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