Detalles de la búsqueda
1.
Multi-ancestry GWAS reveals excitotoxicity associated with outcome after ischaemic stroke.
Brain
; 145(7): 2394-2406, 2022 07 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35213696
2.
A new domestic cat genome assembly based on long sequence reads empowers feline genomic medicine and identifies a novel gene for dwarfism.
PLoS Genet
; 16(10): e1008926, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33090996
3.
Quantitative endophenotypes as an alternative approach to understanding genetic risk in neurodegenerative diseases.
Neurobiol Dis
; 151: 105247, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33429041
4.
Molecular pathways in patients with systemic lupus erythematosus revealed by gene-centred DNA sequencing.
Ann Rheum Dis
; 80(1): 109-117, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33037003
5.
The TMEM106B FTLD-protective variant, rs1990621, is also associated with increased neuronal proportion.
Acta Neuropathol
; 139(1): 45-61, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31456032
6.
Overlap in the Genetic Architecture of Stroke Risk, Early Neurological Changes, and Cardiovascular Risk Factors.
Stroke
; 50(6): 1339-1345, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31084338
7.
Multiple Changes of Gene Expression and Function Reveal Genomic and Phenotypic Complexity in SLE-like Disease.
PLoS Genet
; 11(6): e1005248, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26057447
8.
The practical use of genome sequencing data in the management of a feline colony pedigree.
BMC Vet Res
; 13(1): 225, 2017 Jul 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28750619
9.
Comparison of cellular location and expression of Plakophilin-2 in epidermal cells from nonlesional atopic skin and healthy skin in German shepherd dogs.
Vet Dermatol
; 28(4): 377-e88, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28386956
10.
Multiple regulatory variants located in cell type-specific enhancers within the PKP2 locus form major risk and protective haplotypes for canine atopic dermatitis in German shepherd dogs.
BMC Genet
; 17(1): 97, 2016 06 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27357287
11.
Genome-wide analysis in German shepherd dogs reveals association of a locus on CFA 27 with atopic dermatitis.
PLoS Genet
; 9(5): e1003475, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23671420
12.
Correction: Genome-Wide Analysis in German Shepherd Dogs Reveals Association of a Locus on CFA 27 with Atopic Dermatitis.
PLoS Genet
; 11(12): e1005740, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26657407
13.
A L2HGDH initiator methionine codon mutation in a Yorkshire terrier with L-2-hydroxyglutaric aciduria.
BMC Vet Res
; 8: 124, 2012 Jul 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22834903
14.
A truncating mutation in ATP13A2 is responsible for adult-onset neuronal ceroid lipofuscinosis in Tibetan terriers.
Neurobiol Dis
; 42(3): 468-74, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21362476
15.
Genomic atlas of the proteome from brain, CSF and plasma prioritizes proteins implicated in neurological disorders.
Nat Neurosci
; 24(9): 1302-1312, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34239129
16.
African Americans Have Differences in CSF Soluble TREM2 and Associated Genetic Variants.
Neurol Genet
; 7(2): e571, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33884297
17.
Chi3l1/YKL-40 is controlled by the astrocyte circadian clock and regulates neuroinflammation and Alzheimer's disease pathogenesis.
Sci Transl Med
; 12(574)2020 12 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33328329
18.
Functional genomic analyses uncover APOE-mediated regulation of brain and cerebrospinal fluid beta-amyloid levels in Parkinson disease.
Acta Neuropathol Commun
; 8(1): 196, 2020 11 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33213513
19.
Multi-ancestry genetic study in 5,876 patients identifies an association between excitotoxic genes and early outcomes after acute ischemic stroke.
medRxiv
; 2020 Nov 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33173895
20.
TREM2 brain transcript-specific studies in AD and TREM2 mutation carriers.
Mol Neurodegener
; 14(1): 18, 2019 05 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31068200