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1.
Assembly of NFL and desmin intermediate filaments: Headed in the right direction.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(13)2021 03 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33707309
2.
ERCC4 variants identified in a cohort of patients with segmental progeroid syndromes.
Hum Mutat
; 39(2): 255-265, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29105242
3.
Single-stranded DNA Binding by the Helix-Hairpin-Helix Domain of XPF Protein Contributes to the Substrate Specificity of the ERCC1-XPF Protein Complex.
J Biol Chem
; 292(7): 2842-2853, 2017 02 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28028171
4.
Function and Interactions of ERCC1-XPF in DNA Damage Response.
Molecules
; 23(12)2018 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30563071
5.
The Cerebro-oculo-facio-skeletal Syndrome Point Mutation F231L in the ERCC1 DNA Repair Protein Causes Dissociation of the ERCC1-XPF Complex.
J Biol Chem
; 290(33): 20541-55, 2015 Aug 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26085086
6.
Protein cold adaptation: Role of physico-chemical parameters in adaptation of proteins to low temperatures.
J Theor Biol
; 383: 130-7, 2015 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26231416
7.
Stability dynamics of neurofilament and GFAP networks and protein fragments.
Curr Opin Cell Biol
; 85: 102266, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37866019
8.
Intermediate filament dysregulation in astrocytes in the human disease model of KLHL16 mutation in giant axonal neuropathy (GAN).
Mol Biol Cell
; : mbcE23030094, 2023 Sep 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37672338
9.
Intermediate filament dysregulation and astrocytopathy in the human disease model of KLHL16 mutation in giant axonal neuropathy (GAN).
bioRxiv
; 2023 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36993491
10.
Molecular dynamics study of the dominant-negative E219K polymorphism in human prion protein.
J Biomol Struct Dyn
; 33(6): 1315-25, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25027605
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