Detalles de la búsqueda
1.
Characterization of the mouse Men1 gene and its expression during development.
Oncogene
; 17(19): 2485-93, 1998 Nov 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9824159
2.
A comparative study of the expression patterns for vegf, vegf-b/vrf and vegf-c in the developing and adult mouse.
Biochim Biophys Acta
; 1398(2): 157-63, 1998 Jun 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9689915
3.
Definition of the Minimal MEN1 Candidate Area Based on a 5-Mb Integrated Map of Proximal 11q13
Genomics
; 37(3): 345-53, 1996 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8977082
4.
Tumor-specific decreased expression of calcium sensing receptor messenger ribonucleic acid in sporadic primary hyperparathyroidism.
J Clin Endocrinol Metab
; 82(10): 3481-6, 1997 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9329389
5.
Autosomal dominant primary hyperparathyroidism and jaw tumor syndrome associated with renal hamartomas and cystic kidney disease: linkage to 1q21-q32 and loss of the wild type allele in renal hamartomas.
J Clin Endocrinol Metab
; 81(12): 4204-11, 1996 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8954016
6.
Allelic loss of the retinoblastoma tumor suppressor gene: a marker for aggressive parathyroid tumors?
J Clin Endocrinol Metab
; 81(9): 3194-6, 1996 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8784068
7.
Alterations of the MEN1 gene in sporadic parathyroid tumors.
J Clin Endocrinol Metab
; 83(8): 2627-30, 1998 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9709922
8.
Alternative genetic pathways in parathyroid tumorigenesis.
J Clin Endocrinol Metab
; 84(10): 3775-80, 1999 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10523029
9.
Familial isolated hyperparathyroidism maps to the hyperparathyroidism-jaw tumor locus in 1q21-q32 in a subset of families.
J Clin Endocrinol Metab
; 83(6): 2114-20, 1998 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9626148
10.
Mutation analysis of the MEN1 gene in multiple endocrine neoplasia type 1, familial acromegaly and familial isolated hyperparathyroidism.
J Clin Endocrinol Metab
; 83(8): 2621-6, 1998 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9709921
11.
Expression of RET and its ligand complexes, GDNF/GFRalpha-1 and NTN/GFRalpha-2, in medullary thyroid carcinomas.
Eur J Endocrinol
; 142(6): 643-9, 2000 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10822229
12.
Homozygous inactivation of the MEN1 gene as a specific somatic event in a case of secondary hyperparathyroidism.
Eur J Endocrinol
; 145(4): 415-20, 2001 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11580998
13.
Detailed characterization of a complex karyotype in a patient with primary plasma cell leukaemia using multicolour spectral karyotyping and micro-FISH.
Hematol J
; 1(2): 95-101, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11920176
14.
Decreased expression of calcium-sensing receptor messenger ribonucleic acids in parathyroid adenomas.
Surgery
; 124(6): 1094-8; discussion 1098-9, 1998 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9854589
15.
Expression of matrix metalloproteinase gelatinase A messenger ribonucleic acid in parathyroid carcinomas.
Surgery
; 126(6): 1183-7, 1999 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10598205
16.
Aberrations of chromosome 8 in 16 breast cancer cell lines by comparative genomic hybridization, fluorescence in situ hybridization, and spectral karyotyping.
Cancer Genet Cytogenet
; 126(1): 1-7, 2001 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11343771
17.
Molecular genetics of primary and secondary hyperparathyroidism.
Exp Clin Endocrinol Diabetes
; 104 Suppl 4: 105-7, 1996.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8981014
18.
Expression analysis of RET and the GDNF/GFRalpha-1 and NTN/GFRalpha-2 ligand complexes in pheochromocytomas and paragangliomas.
Int J Mol Med
; 6(4): 469-74, 2000 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10998441
19.
Timing of radiotherapy in head and neck free flap reconstruction--a study of postoperative complications.
J Plast Reconstr Aesthet Surg
; 62(7): 889-95, 2009 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18440289
20.
Restricted expression pattern of vegf-d in the adult and fetal mouse: high expression in the embryonic lung.
Biochem Biophys Res Commun
; 257(3): 891-4, 1999 Apr 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10208880