Detalles de la búsqueda
1.
Choline and nicotine increase glioblastoma cell proliferation by binding and activating α7- and α9- containing nicotinic receptors.
Pharmacol Res
; 163: 105336, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33276105
2.
Chronic nicotine and withdrawal affect glutamatergic but not nicotinic receptor expression in the mesocorticolimbic pathway in a region-specific manner.
Pharmacol Res
; 103: 167-76, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26631628
3.
Novel 5-substituted 3-hydroxyphenyl and 3-nitrophenyl ethers of S-prolinol as α4ß2-nicotinic acetylcholine receptor ligands.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(23): 5613-5617, 2016 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27818109
4.
A Promising PET Tracer for Imaging of α7 Nicotinic Acetylcholine Receptors in the Brain: Design, Synthesis, and in Vivo Evaluation of a Dibenzothiophene-Based Radioligand.
Molecules
; 20(10): 18387-421, 2015 Oct 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26473809
5.
Design, synthesis and binding affinity of acetylcholine carbamoyl analogues.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(23): 6481-5, 2013 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24128660
6.
(+)-Laburnamine, a natural selective ligand and partial agonist for the α4ß2 nicotinic receptor subtype.
J Nat Prod
; 76(4): 727-31, 2013 Apr 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23461628
7.
Reduced α4 subunit expression in α4+- and α4+- /ß2+- nicotinic acetylcholine receptors alters α4ß2 subtype up-regulation following chronic nicotine treatment.
Br J Pharmacol
; 175(11): 1944-1956, 2018 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28585241
8.
α9- and α7-containing receptors mediate the pro-proliferative effects of nicotine in the A549 adenocarcinoma cell line.
Br J Pharmacol
; 175(11): 1957-1972, 2018 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28726253
9.
Pyridinyl- and pyridazinyl-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane-anilines: Novel selective ligands with subnanomolar affinity for α4ß2 nACh receptors.
Eur J Med Chem
; 152: 401-416, 2018 May 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-29751234
10.
Potent Antiglioblastoma Agents by Hybridizing the Onium-Alkyloxy-Stilbene Based Structures of an α7-nAChR, α9-nAChR Antagonist and of a Pro-Oxidant Mitocan.
J Med Chem
; 61(23): 10531-10544, 2018 12 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30403486
11.
From pyrrolidinyl-benzodioxane to pyrrolidinyl-pyridodioxanes, or from unselective antagonism to selective partial agonism at α4ß2 nicotinic acetylcholine receptor.
Eur J Med Chem
; 125: 1132-1144, 2017 Jan 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27810599
12.
Neuronal Acetylcholine Nicotinic Receptors as New Targets for Lung Cancer Treatment.
Curr Pharm Des
; 22(14): 2160-9, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26845123
13.
Modification of the anabaseine pyridine nucleus allows achieving binding and functional selectivity for the α3ß4 nicotinic acetylcholine receptor subtype.
Eur J Med Chem
; 108: 392-405, 2016 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26706350
14.
Structure of neuronal nicotinic receptors.
Curr Top Behav Neurosci
; 23: 1-17, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25655885
15.
Synthesis and Pharmacological Evaluation of α4ß2 Nicotinic Ligands with a 3-Fluoropyrrolidine Nucleus.
ChemMedChem
; 10(6): 1071-8, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25882435
16.
Design of novel 3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane derivatives with potent and selective affinities for α4ß2 neuronal nicotinic acetylcholine receptors.
Eur J Med Chem
; 103: 429-37, 2015 Oct 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26383127
17.
Chemistry and Pharmacology of a Series of Unichiral Analogues of 2-(2-Pyrrolidinyl)-1,4-benzodioxane, Prolinol Phenyl Ether, and Prolinol 3-Pyridyl Ether Designed as α4ß2-Nicotinic Acetylcholine Receptor Agonists.
J Med Chem
; 58(16): 6665-77, 2015 Aug 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26225816
18.
The cytisine derivatives, CC4 and CC26, reduce nicotine-induced conditioned place preference in zebrafish by acting on heteromeric neuronal nicotinic acetylcholine receptors.
Psychopharmacology (Berl)
; 231(24): 4681-93, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24862365
19.
CC4, a dimer of cytisine, is a selective partial agonist at α4ß2/α6ß2 nAChR with improved selectivity for tobacco smoking cessation.
Br J Pharmacol
; 168(4): 835-49, 2013 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22957729
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