Detalles de la búsqueda
1.
Characterization of a cohort of Angolan children with sickle cell anemia treated with hydroxyurea.
Blood Cells Mol Dis
; 105: 102822, 2024 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38215581
2.
Ancestry of the major long-range regulatory site of the α-globin genes in the Portuguese population with the common 3.7 kb α-thalassemia deletion.
Mol Biol Rep
; 51(1): 612, 2024 May 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38704770
3.
VCAM1, HMOX1 and NOS3 differential endothelial expression may impact sickle cell anemia vasculopathy.
Blood Cells Mol Dis
; 93: 102639, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34999313
4.
Genetic modulation of anemia severity, hemolysis level, and hospitalization rate in Angolan children with Sickle Cell Anemia.
Mol Biol Rep
; 49(11): 10347-10356, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36097125
5.
Biomarkers and genetic modulators of cerebral vasculopathy in sub-Saharan ancestry children with sickle cell anemia.
Blood Cells Mol Dis
; 83: 102436, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32434137
6.
Co-Inheritance of alpha-thalassemia and sickle cell disease in a cohort of Angolan pediatric patients.
Mol Biol Rep
; 47(7): 5397-5402, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32632780
7.
Genetic modulators of fetal hemoglobin expression and ischemic stroke occurrence in African descendant children with sickle cell anemia.
Ann Hematol
; 98(12): 2673-2681, 2019 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31478061
8.
Interaction between HFE and haptoglobin polymorphisms and its relation with plasma glutathione levels in obese children.
Cell Mol Biol (Noisy-le-grand)
; 65(2): 69-74, 2019 Feb 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30860476
9.
Population genetics of IFITM3 in Portugal and Central Africa reveals a potential modifier of influenza severity.
Immunogenetics
; 70(3): 169-177, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28842783
10.
Widening the spectrum of deletions and molecular mechanisms underlying alpha-thalassemia.
Ann Hematol
; 96(11): 1921-1929, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28887661
11.
An overview of molecular basis of iron metabolism regulation and the associated pathologies.
Biochim Biophys Acta
; 1852(7): 1347-59, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25843914
12.
Decrease in APP and CP mRNA expression supports impairment of iron export in Alzheimer's disease patients.
Biochim Biophys Acta
; 1852(10 Pt A): 2116-22, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26209012
13.
Next-generation sequencing of hereditary hemochromatosis-related genes: Novel likely pathogenic variants found in the Portuguese population.
Blood Cells Mol Dis
; 61: 10-5, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27667161
14.
Research: Comparison of the Accuracy of a Pocket versus Standard Pulse Oximeter.
Biomed Instrum Technol
; 50(3): 190-3, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27164204
15.
The soluble form of HFE protein regulates hephaestin mRNA expression in the duodenum through an endocytosis-dependent mechanism.
Biochim Biophys Acta
; 1842(11): 2298-305, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25072960
16.
The hepcidin gene promoter nc.-1010C > T; -582A > G haplotype modulates serum ferritin in individuals carrying the common H63D mutation in HFE gene.
Ann Hematol
; 93(12): 2063-6, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25015054
17.
Genetic variation in CD36, HBA, NOS3 and VCAM1 is associated with chronic haemolysis level in sickle cell anaemia: a longitudinal study.
Eur J Haematol
; 92(3): 237-43, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24168396
18.
From Stress to Sick(le) and Back Again-Oxidative/Antioxidant Mechanisms, Genetic Modulation, and Cerebrovascular Disease in Children with Sickle Cell Anemia.
Antioxidants (Basel)
; 12(11)2023 Nov 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38001830
19.
Prevalence Rate of Thalassemia Carriers among Individuals with Microcytosis or Hypochromia in Portugal.
Acta Med Port
; 36(7-8): 467-474, 2023 Jul 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36898140
20.
The functional significance of E277K and V295A HFE mutations.
Br J Haematol
; 158(3): 399-408, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22624560