Detalles de la búsqueda
1.
Idiopathic hyperphosphatasia and TNFRSF11B mutations: relationships between phenotype and genotype.
J Bone Miner Res
; 18(12): 2095-104, 2003 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14672344
2.
A mutation in the gene TNFRSF11B encoding osteoprotegerin causes an idiopathic hyperphosphatasia phenotype.
Hum Mol Genet
; 11(18): 2119-27, 2002 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12189164
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