Detalles de la búsqueda
1.
Aß1-6A2V(D) peptide, effective on Aß aggregation, inhibits tau misfolding and protects the brain after traumatic brain injury.
Mol Psychiatry
; 28(6): 2433-2444, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37198260
2.
Defining the phenotypic spectrum of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease MV2K: the kuru plaque type.
Brain
; 146(8): 3289-3300, 2023 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36883639
3.
Autophagy Markers Are Altered in Alzheimer's Disease, Dementia with Lewy Bodies and Frontotemporal Dementia.
Int J Mol Sci
; 25(2)2024 Jan 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38256197
4.
A novel bio-inspired strategy to prevent amyloidogenesis and synaptic damage in Alzheimer's disease.
Mol Psychiatry
; 27(12): 5227-5234, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36028569
5.
SORL1 gene mutation and octapeptide repeat insertion in PRNP gene in a case presenting with rapidly progressive dementia and cerebral amyloid angiopathy.
Eur J Neurol
; 29(11): 3139-3146, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35789031
6.
Psychological Impact of Predictive Genetic Testing for Inherited Alzheimer Disease and Frontotemporal Dementia: The IT-DIAfN Protocol.
Alzheimer Dis Assoc Disord
; 36(2): 118-124, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35293381
7.
The cognitive phenotypes of Creutzfeldt-Jakob disease: comparison with secondary metabolic encephalopathy.
Neurol Sci
; 43(6): 3703-3716, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35088242
8.
Singular cases of Alzheimer's disease disclose new and old genetic "acquaintances".
Neurol Sci
; 42(5): 2021-2029, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33006056
9.
Microglial Heterogeneity and Its Potential Role in Driving Phenotypic Diversity of Alzheimer's Disease.
Int J Mol Sci
; 22(5)2021 Mar 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33803478
10.
Investigating the Endo-Lysosomal System in Major Neurocognitive Disorders Due to Alzheimer's Disease, Frontotemporal Lobar Degeneration and Lewy Body Disease: Evidence for SORL1 as a Cross-Disease Gene.
Int J Mol Sci
; 22(24)2021 Dec 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34948429
11.
Discovering the Italian phenotype of cerebral amyloid angiopathy (CAA): the SENECA project.
Neurol Sci
; 41(8): 2193-2200, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32166471
12.
Understanding the Pathophysiology of Cerebral Amyloid Angiopathy.
Int J Mol Sci
; 21(10)2020 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32414028
13.
A Clinical Evidence of a Correlation Between Insulin Resistance and the ALCAT Food Intolerance Test.
Altern Ther Health Med
; 25(2): 22-38, 2019 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30990791
14.
Abnormalities of Lipoprotein Levels in Liver Cirrhosis: Clinical Relevance.
Dig Dis Sci
; 63(1): 16-26, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29177578
15.
Correction to: The cognitive phenotypes of CreutzfeldtJakob disease: comparison with secondary metabolic encephalopathy.
Neurol Sci
; 43(11): 6609, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35166978
16.
The cell-permeable Aß1-6A2VTAT(D) peptide reverts synaptopathy induced by Aß1-42wt.
Neurobiol Dis
; 89: 101-11, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26721320
17.
The new ß amyloid-derived peptide Aß1-6A2V-TAT(D) prevents Aß oligomer formation and protects transgenic C. elegans from Aß toxicity.
Neurobiol Dis
; 88: 75-84, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26792398
18.
The peculiar role of the A2V mutation in amyloid-ß (Aß) 1-42 molecular assembly.
J Biol Chem
; 289(35): 24143-52, 2014 Aug 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25037228
19.
Apolipoprotein AI and HDL are reduced in stable cirrhotic patients with adrenal insufficiency: a possible role in glucocorticoid deficiency.
Scand J Gastroenterol
; 50(3): 347-54, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25592451
20.
Expression of A2V-mutated Aß in Caenorhabditis elegans results in oligomer formation and toxicity.
Neurobiol Dis
; 62: 521-32, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24184799