Detalles de la búsqueda
1.
Correction of depression-associated circadian rhythm abnormalities is associated with lithium response in bipolar disorder.
Bipolar Disord
; 24(5): 521-529, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34825444
2.
Genetic and phenotypic characterization of complex hereditary spastic paraplegia.
Brain
; 139(Pt 7): 1904-18, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27217339
3.
Sleep and circadian rhythm disruption is corrected by lithium in a case of bipolar disorder with familial BRCA1 mutation.
Bipolar Disord
; 23(1): 101-103, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33012081
4.
Multiple system atrophy: the application of genetics in understanding etiology.
Clin Auton Res
; 25(1): 19-36, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25687905
5.
Lysosomal storage disorder gene variants in multiple system atrophy.
Brain
; 141(7): e53, 2018 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29741613
6.
A large study reveals no association between APOE and Parkinson's disease.
Neurobiol Dis
; 46(2): 389-92, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22349451
7.
ADORA1 mutations are not a common cause of Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies.
Mov Disord
; 32(2): 298-299, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27987235
8.
Lack of replication of association between GIGYF2 variants and Parkinson disease.
Hum Mol Genet
; 18(2): 341-6, 2009 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18923002
9.
Exploring dementia and neuronal ceroid lipofuscinosis genes in 100 FTD-like patients from 6 towns and rural villages on the Adriatic Sea cost of Apulia.
Sci Rep
; 11(1): 6353, 2021 03 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33737586
10.
SORL1 mutation in a Greek family with Parkinson's disease and dementia.
Ann Clin Transl Neurol
; 8(10): 1961-1969, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34506082
11.
Early-onset L-dopa-responsive parkinsonism with pyramidal signs due to ATP13A2, PLA2G6, FBXO7 and spatacsin mutations.
Mov Disord
; 25(12): 1791-800, 2010 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20669327
12.
Genotype-phenotype correlations and expansion of the molecular spectrum of AP4M1-related hereditary spastic paraplegia.
Orphanet J Rare Dis
; 12(1): 172, 2017 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29096665
13.
A genome-wide association study in multiple system atrophy.
Neurology
; 87(15): 1591-1598, 2016 Oct 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27629089
14.
Loss-of-function mutations in RAB39B are associated with typical early-onset Parkinson disease.
Neurol Genet
; 1(1): e9, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27066548
15.
Genome-wide association study reveals genetic risk underlying Parkinson's disease.
Nat Genet
; 41(12): 1308-12, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19915575
Resultados
1 -
15
de 15
1
Próxima >
>>