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1.
A Systematic Review and Meta-Analysis of Free Triiodothyronine (FT3) Levels in Humans Depending on Seasonal Air Temperature Changes: Is the Variation in FT3 Levels Related to Nonshivering Thermogenesis?
Int J Mol Sci
; 24(18)2023 Sep 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37762355
2.
A common founder effect of the splice site variant c.-23 + 1G > A in GJB2 gene causing autosomal recessive deafness 1A (DFNB1A) in Eurasia.
Hum Genet
; 141(3-4): 697-707, 2022 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34839402
3.
The Role of Nonshivering Thermogenesis Genes on Leptin Levels Regulation in Residents of the Coldest Region of Siberia.
Int J Mol Sci
; 22(9)2021 Apr 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33925025
4.
Upper Palaeolithic Siberian genome reveals dual ancestry of Native Americans.
Nature
; 505(7481): 87-91, 2014 Jan 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24256729
5.
Comparison of Predictive In Silico Tools on Missense Variants in GJB2, GJB6, and GJB3 Genes Associated with Autosomal Recessive Deafness 1A (DFNB1A).
ScientificWorldJournal
; 2019: 5198931, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31015822
6.
Reconstructing Native American population history.
Nature
; 488(7411): 370-4, 2012 Aug 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22801491
7.
Ancient human genome sequence of an extinct Palaeo-Eskimo.
Nature
; 463(7282): 757-62, 2010 Feb 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20148029
8.
Autosomal and uniparental portraits of the native populations of Sakha (Yakutia): implications for the peopling of Northeast Eurasia.
BMC Evol Biol
; 13: 127, 2013 Jun 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23782551
9.
The GJB2 (Cx26) Gene Variants in Patients with Hearing Impairment in the Baikal Lake Region (Russia).
Genes (Basel)
; 14(5)2023 04 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37239361
10.
Relationships between Uncoupling Protein Genes UCP1, UCP2 and UCP3 and Irisin Levels in Residents of the Coldest Region of Siberia.
Genes (Basel)
; 13(9)2022 09 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36140780
11.
Agent-Based Modeling of Autosomal Recessive Deafness 1A (DFNB1A) Prevalence with Regard to Intensity of Selection Pressure in Isolated Human Population.
Biology (Basel)
; 11(2)2022 Feb 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35205123
12.
Autosomal recessive deafness 1A (DFNB1A) in Yakut population isolate in Eastern Siberia: extensive accumulation of the splice site mutation IVS1+1G>A in GJB2 gene as a result of founder effect.
J Hum Genet
; 56(9): 631-9, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21776002
13.
Autosomal recessive cataract (CTRCT18) in the Yakut population isolate of Eastern Siberia: a novel founder variant in the FYCO1 gene.
Eur J Hum Genet
; 29(6): 965-976, 2021 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33767456
14.
Carrier frequency of GJB2 gene mutations c.35delG, c.235delC and c.167delT among the populations of Eurasia.
J Hum Genet
; 55(11): 749-54, 2010 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20739944
15.
The Role of Leptin Levels in Adaptation to Cold Climates.
Int J Environ Res Public Health
; 17(6)2020 03 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32178438
16.
A new approach to estimating the prevalence of hereditary hearing loss: An analysis of the distribution of sign language users based on census data in Russia.
PLoS One
; 15(11): e0242219, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33253245
17.
A serological survey of echinococcosis, toxocariasis and trichinellosis among rural inhabitants of Central Yakutia.
Int J Circumpolar Health
; 78(1): 1603550, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31046654
18.
A rare case of Waardenburg syndrome with unilateral hearing loss caused by nonsense variant c.772C>T (p.Arg259*) in the MITF gene in Yakut patient from the Eastern Siberia (Sakha Republic, Russia).
Int J Circumpolar Health
; 78(1): 1630219, 2019 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31213145
19.
A novel pathogenic variant c.975G>A (p.Trp325*) in the POU3F4 gene in Yakut family (Eastern Siberia, Russia) with the X-linked deafness-2 (DFNX2).
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 104: 94-97, 2018 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29287890
20.
A counter-clockwise northern route of the Y-chromosome haplogroup N from Southeast Asia towards Europe.
Eur J Hum Genet
; 15(2): 204-11, 2007 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17149388