Detalles de la búsqueda
1.
Language disturbances in a group of participants suffering from Duchenne muscular dystrophy: a pilot study.
Percept Mot Skills
; 104(2): 663-76, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17566456
2.
Long-term functional outcome measures in corticosteroid-treated complex regional pain syndrome.
Eura Medicophys
; 42(2): 103-11, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16767061
3.
Loss of Dp140 dystrophin isoform and intellectual impairment in Duchenne dystrophy.
Neurology
; 55(4): 559-64, 2000 Aug 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10953192
4.
Loss of Dp140 regulatory sequences is associated with cognitive impairment in dystrophinopathies.
Neuromuscul Disord
; 10(3): 194-9, 2000 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10734267
5.
Cognitive impairment in Duchenne muscular dystrophy.
Neuromuscul Disord
; 4(4): 359-69, 1994 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7981593
6.
Two dystrophin proteins and transcripts in a mild dystrophinopathic patient.
Neuromuscul Disord
; 13(1): 13-6, 2003 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12467727
7.
Electrophysiological analysis of cognitive slowing in subjects with mitochondrial encephalomyopathy.
J Neurol Sci
; 194(1): 3-9, 2002 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11809159
8.
Focal cognitive impairment in mitochondrial encephalomyopathies: a neuropsychological and neuroimaging study.
J Neurol Sci
; 170(1): 57-63, 1999 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10540037
9.
Transcriptional activation of the non-muscle, full-length dystrophin isoforms in Duchenne muscular dystrophy skeletal muscle.
J Neurol Sci
; 186(1-2): 51-7, 2001 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11412872
10.
An atypical case of partial merosin deficiency congenital muscular dystrophy.
J Neurol
; 244(6): 391-5, 1997 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9249628
11.
Efficacy of glossopharyngeal breathing for a ventilator-dependent, high-level tetraplegic patient after cervical cord tumor resection and tracheotomy.
Am J Phys Med Rehabil
; 83(3): 216-9, 2004 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15043357
12.
Disruption of the ProSAP2 gene in a t(12;22)(q24.1;q13.3) is associated with the 22q13.3 deletion syndrome.
Am J Hum Genet
; 69(2): 261-8, 2001 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11431708
13.
Disruption of heart sarcoglycan complex and severe cardiomyopathy caused by beta sarcoglycan mutations.
J Med Genet
; 37(2): 102-7, 2000 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10662809
14.
Sarcoglycan deficiency in a large Italian population of myopathic patients.
Acta Neuropathol
; 96(5): 509-14, 1998 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-9829815
15.
Absence of brain Dp140 isoform and cognitive impairment in Becker muscular dystrophy.
Lancet
; 353(9156): 897-8, 1999 Mar 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10093987
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