Detalles de la búsqueda
1.
Clinical practice guidelines for the diagnosis and management of Charcot-Marie-Tooth disease.
Neurologia (Engl Ed)
; 2024 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38431252
2.
Prenatal diagnosis of skeletal dysplasia due to FGFR3 gene mutations: a 9-year experience : prenatal diagnosis in FGFR3 gene.
J Assist Reprod Genet
; 26(8): 455-60, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19789973
3.
Two non-contiguous duplications in the DMD gene in a Spanish family.
J Neurogenet
; 22(1): 93-101, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18363165
4.
[Clinical and molecular diagnostics of a cartilage-hair hypoplasia: Two new cases]. / El diagnóstico clínico-molecular en la hipoplasia de cartílago-pelo: dos nuevos casos.
An Pediatr (Barc)
; 82(6): 436-9, 2015 Jun.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-25616543
5.
El diagnóstico clínico-molecular en la hipoplasia de cartílago-pelo: dos nuevos casos / Clinical and molecular diagnostics of a cartilage-hair hypoplasia: two new cases
An. pediatr. (2003. Ed. impr.)
; 82(6): 436-439, jun. 2015. ilus, tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-139821
6.
Novel human pathological mutations. Gene symbol: EPM2A. Disease: Lafora progressive myoclonus epilepsy.
Hum Genet
; 121(5): 651, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17879451
7.
Evaluación de un método de ultracentrifugación en gradiente de densidad para la cuantificación de colesterol y triglicéridos en las lipoproteínas HDL, LDL y VLDL / Quantification of cholesterol and triglycerides in HDL, LDL and VLDL lipoproteins using a density gradient ultracentrifugation method
Rev. diagn. biol
; 54(4): 320-326, oct.-dic. 2005. tab, graf
Artículo
en Es
| IBECS (España) | ID: ibc-044009
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