Detalles de la búsqueda
1.
Congenital heart defects in oculodentodigital dysplasia: Report of two cases.
Am J Med Genet A
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24115525
2.
Mosaic maternal uniparental disomy of chromosome 15 in Prader-Willi syndrome: utility of genome-wide SNP array.
Am J Med Genet A
; 161A(1): 166-71, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23225330
3.
1.9 Mb microdeletion of 21q22.11 within Braddock-Carey contiguous gene deletion syndrome region: dissecting the phenotype.
Am J Med Genet A
; 158A(7): 1535-41, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22614953
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