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Differential effects of commensal bacteria on progenitor cell adhesion, division symmetry and tumorigenesis in the Drosophila intestine.
Development
; 148(5)2021 03 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33593820
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The Immune Deficiency Pathway Regulates Metabolic Homeostasis in Drosophila.
J Immunol
; 202(9): 2747-2759, 2019 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30902902
3.
Universal access to genetic counseling for women with epithelial ovarian cancer in Nova Scotia: Evaluating a new collaborative care model.
J Genet Couns
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33876505
4.
Attitudes of parents toward the return of targeted and incidental genomic research findings in children.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24434691
5.
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Am J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-20598275
6.
Mutation in the gene encoding ubiquitin ligase LRSAM1 in patients with Charcot-Marie-Tooth disease.
PLoS Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20865121
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Mutation in pyrroline-5-carboxylate reductase 1 gene in families with cutis laxa type 2.
Am J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-19576563
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Microbial recognition regulates intestinal epithelial growth in homeostasis and disease.
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| MEDLINE | ID: mdl-33977656
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Immune regulation of intestinal-stem-cell function in Drosophila.
Stem Cell Reports
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35303435
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Clinical predictors of a positive test result in patients undergoing genetic evaluation for a hereditary kidney cancer syndrome.
Can Urol Assoc J
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| MEDLINE | ID: mdl-32209213
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Vibrio cholerae-Symbiont Interactions Inhibit Intestinal Repair in Drosophila.
Cell Rep
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31995751
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Constitutive Immune Activity Promotes Tumorigenesis in Drosophila Intestinal Progenitor Cells.
Cell Rep
; 20(8): 1784-1793, 2017 Aug 22.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28834743
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Stability of Attitudes to the Ethical Issues Raised by the Return of Incidental Genomic Research Findings in Children: A Follow-Up Study.
Public Health Genomics
; 18(5): 299-308, 2015.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26352440
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Mutations in origin recognition complex gene ORC4 cause Meier-Gorlin syndrome.
Nat Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21358631
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Mutations in mitochondrial carrier family gene SLC25A38 cause nonsyndromic autosomal recessive congenital sideroblastic anemia.
Nat Genet
; 41(6): 651-3, 2009 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19412178
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