Detalles de la búsqueda
1.
The Transition Zone Protein AHI1 Regulates Neuronal Ciliary Trafficking of MCHR1 and Its Downstream Signaling Pathway.
J Neurosci
; 41(17): 3932-3943, 2021 04 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33741721
2.
Late adolescence mortality in mice with brain-specific deletion of the volume-regulated anion channel subunit LRRC8A.
FASEB J
; 35(10): e21869, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34469026
3.
Ahi1 promotes Arl13b ciliary recruitment, regulates Arl13b stability and is required for normal cell migration.
J Cell Sci
; 132(17)2019 09 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31391239
4.
Loss of the neurodevelopmental Joubert syndrome causing protein, Ahi1, causes motor and muscle development delays independent of central nervous system involvement.
Dev Biol
; 448(1): 36-47, 2019 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30695685
5.
Primary Cilia Reconsidered in the Context of Ciliopathies: Extraciliary and Ciliary Functions of Cilia Proteins Converge on a Polarity theme?
Bioessays
; 40(8): e1700132, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29882973
6.
Primary cilia proteins: ciliary and extraciliary sites and functions.
Cell Mol Life Sci
; 75(9): 1521-1540, 2018 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29305615
7.
Eight Flurothyl-Induced Generalized Seizures Lead to the Rapid Evolution of Spontaneous Seizures in Mice: A Model of Epileptogenesis with Seizure Remission.
J Neurosci
; 36(28): 7485-96, 2016 07 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27413158
8.
Mutations in CSPP1 cause primary cilia abnormalities and Joubert syndrome with or without Jeune asphyxiating thoracic dystrophy.
Am J Hum Genet
; 94(1): 62-72, 2014 Jan 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24360808
9.
The relevance of inter- and intrastrain differences in mice and rats and their implications for models of seizures and epilepsy.
Epilepsy Behav
; 73: 214-235, 2017 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28651171
10.
Formin 1 and filamin B physically interact to coordinate chondrocyte proliferation and differentiation in the growth plate.
Hum Mol Genet
; 23(17): 4663-73, 2014 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24760772
11.
The Joubert syndrome-associated missense mutation (V443D) in the Abelson-helper integration site 1 (AHI1) protein alters its localization and protein-protein interactions.
J Biol Chem
; 288(19): 13676-94, 2013 May 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23532844
12.
Brefeldin A-inhibited guanine exchange factor 2 regulates filamin A phosphorylation and neuronal migration.
J Neurosci
; 32(36): 12619-29, 2012 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22956851
13.
Filamin a regulates neural progenitor proliferation and cortical size through Wee1-dependent Cdk1 phosphorylation.
J Neurosci
; 32(22): 7672-84, 2012 May 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22649246
14.
Abnormal cerebellar development and axonal decussation due to mutations in AHI1 in Joubert syndrome.
Nat Genet
; 36(9): 1008-13, 2004 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15322546
15.
Fixation methods and immunolabeling for cilia proteins in ciliary and extraciliary locations.
Methods Cell Biol
; 176: 43-57, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37164542
16.
Retinal degeneration and failure of photoreceptor outer segment formation in mice with targeted deletion of the Joubert syndrome gene, Ahi1.
J Neurosci
; 30(26): 8759-68, 2010 Jun 30.
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| MEDLINE | ID: mdl-20592197
17.
Detecting natural selection by empirical comparison to random regions of the genome.
Hum Mol Genet
; 18(24): 4853-67, 2009 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19783549
18.
Ahi1, whose human ortholog is mutated in Joubert syndrome, is required for Rab8a localization, ciliogenesis and vesicle trafficking.
Hum Mol Genet
; 18(20): 3926-41, 2009 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19625297
19.
Disruption of neural progenitors along the ventricular and subventricular zones in periventricular heterotopia.
Hum Mol Genet
; 18(3): 497-516, 2009 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18996916
20.
AutoSholl allows for automation of Sholl analysis independent of user tracing.
J Neurosci Methods
; 331: 108529, 2020 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31760060