Detalles de la búsqueda
1.
[Beginnings, evolution and current situation of the Newborn Screening Programs in Spain.] / Inicio, evolución y situación actual de los Programas de Cribado Neonatal en España.
Rev Esp Salud Publica
; 952021 Feb 23.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-33619242
2.
[False positive on neonatal screening: C5-carnitin increase in newborns due to pre-labour treatment with cefditoren pivoxil]. / Falsos positivos en el cribado neonatal: Elevación de C5-carnitina en neonatos por tratamiento pre- parto con cefditoreno pivoxilo.
Rev Esp Salud Publica
; 922018 06 04.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-29863107
3.
[Hereditary hyperferritinemia cataracts syndrome in a Spanish family caused by the A40G mutation (Paris) in the L-ferritin (FTL) gene associated with the mutation H63D in the HFE gene]. / Síndrome hereditario de hiperferritinemia y cataratas en una familia española con la mutación A40G (París) en el gen de la L-ferritina (FTL) asociada a la mutación H63D en el gen HFE.
Med Clin (Barc)
; 129(11): 414-7, 2007 Sep 29.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-17927936
4.
Falsos positivos en cribado neonatal: elevación de C5-carnitina en neonatos por tratamiento preparto con cefditoreno pivoxilo / C5-carnitin increase in newborns due to pre-labour treatment with cefditoren pivoxil
Rev. esp. salud pública
; 92: 0-0, 2018. graf
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-177567
5.
Síndrome hereditario de hiperferritinemia y cataratas en una familia española con la mutación A40G (París) en el gen de la L-ferritina (FTL) asociada a la mutación H63D en el gen HFE / Hereditary hyperferritinemia cataracts syndrome in a Spanish family caused by the A40G mutation (Paris) in the L-ferritin (FTL) gene associated with the mutation H63D in the HFE gene
Med. clín (Ed. impr.)
; 129(11): 414-417, sept. 2007.
Artículo
en Es
| IBECS (España) | ID: ibc-057965
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