Detalles de la búsqueda
1.
[Importance of early diagnosis and treatment in the prognosis of type I Glutaric Acidaemia]. / Importancia del diagnóstico precoz y el tratamiento temprano en el pronóstico de la aciduria glutárica tipo I.
An Pediatr (Barc)
; 69(3): 239-43, 2008 Sep.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-18775269
2.
[Self-limited acute encephalopathy related to measles component of viral triple vaccine]. / Encefalopatía aguda autolimitada en relación con el componente antisarampionoso de la vacuna triple vírica.
Rev Neurol
; 28(9): 881-2, 1999.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-10390753
3.
[Early mitochondrial encephalomyopathy due to complex IV deficiency consistent with Alpers-Huttenlocher syndrome: report of two cases]. / Encefalomiopatía mitocondrial precoz por deficiencia aislada del complejo IV compatible con el síndrome de Alpers-Huttenlocher: a propósito de dos observaciones.
Rev Neurol
; 29(10): 912-7, 1999.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-10637838
4.
[Migraine in childhood and adolescence: a retrospective review of hospital cases]. / Migraña en la infancia y adolescencia. Revisión retrospectiva de una casuística hospitalaria.
Rev Neurol
; 23(122): 769-72, 1995.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-7497237
5.
[Oculocutaneous albinism 1B associated with a new mutation in the TYR gene]. / Albinismo oculocutáneo 1B asociado a una nueva mutación en el gen TYR.
An Pediatr (Barc)
; 78(5): 339-40, 2013 May.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-23085315
6.
Peutz-Jeghers syndrome in a neonate.
J Pediatr
; 126(6): 965-7, 1995 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7776109
7.
Albinismo oculocutáneo 1B asociado a una nueva mutación en el gen TYR / Oculocutaneous albinism 1B associated with a new mutation in the TYR gene
An. pediatr. (2003, Ed. impr.)
; 78(5): 339-340, mayo 2013. ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-112651
8.
Actitud ante las malformaciones congénitas pulmonares / Attitude facing congenital lung malformations
Acta pediatr. esp
; 71(8): e224-e232, sept. 2013. tab, ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-116759
9.
[Juvenile nephronophthisis with tapetoretinal degeneration, skeletal changes and special phenotypic traits]. / Nefronoptisis juvenil con degeneración tapetorretiniana, alteraciones esqueléticas y rasgos fenotípicos especiales.
An Esp Pediatr
; 45(1): 90-2, 1996 Jul.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-8849142
10.
[Chronic subdural hematoma in a girl with idiopathic thrombopenic purpura]. / Hematoma subdural crónico en una niña afecta de púrpura trombopénica idiopática.
An Esp Pediatr
; 21(3): 260-2, 1984 Sep 15.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-6542331
11.
[Congenital chloridorrhea: adjuvant therapy with ibuprofen and ranitidine]. / Clorodiarrea congénita: tratamiento coadyuvante con ibuprofeno y ranitidina.
An Esp Pediatr
; 50(6): 619-22, 1999 Jun.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-10410429
12.
[Severe intrauterine and postnatal lead poisoning]. / Forma grave de intoxicacion congénita y postnatal por plomo.
An Esp Pediatr
; 50(5): 496-8, 1999 May.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-10394190
13.
Importancia del diagnóstico precoz y el tratamiento temprano en el pronóstico de la aciduria glutárica tipo I / Importance of early diagnosis and treatment in the prognosis of type I gluraric acidaemia
An. pediatr. (2003, Ed. impr.)
; 69(3): 239-243, sept. 2008. tab
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| IBECS (España) | ID: ibc-67456
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