Detalles de la búsqueda
1.
First description of bone marrow failure syndrome in Spain caused by mutations in the ERCC6L2 gene.
Br J Haematol
; 203(4): e102-e107, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37696499
2.
Anticoagulant therapy in patients with congenital FXI deficiency.
Blood Adv
; 5(20): 4083-4086, 2021 10 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34597376
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