Detalles de la búsqueda
1.
Y225A induces long-range conformational changes in human prion protein that are protective in Drosophila.
J Biol Chem
; 299(7): 104881, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37269948
2.
Open questions on the nature of Parkinson's disease: from triggers to spreading pathology.
J Med Genet
; 57(2): 73-81, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31484719
3.
Genetics of Parkinson's disease and related disorders.
J Med Genet
; 55(2): 73-80, 2018 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29151060
4.
Holdase activity of secreted Hsp70 masks amyloid-ß42 neurotoxicity in Drosophila.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 113(35): E5212-21, 2016 08 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27531960
5.
D159 and S167 are protective residues in the prion protein from dog and horse, two prion-resistant animals.
Neurobiol Dis
; 119: 1-12, 2018 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30010001
6.
Anti-Aß single-chain variable fragment antibodies exert synergistic neuroprotective activities in Drosophila models of Alzheimer's disease.
Hum Mol Genet
; 24(21): 6093-105, 2015 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26253732
7.
Lessons from Anti-Amyloid-ß Immunotherapies in Alzheimer Disease: Aiming at a Moving Target.
Neurodegener Dis
; 17(6): 242-250, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28787714
8.
Polar substitutions in helix 3 of the prion protein produce transmembrane isoforms that disturb vesicle trafficking.
Hum Mol Genet
; 22(21): 4253-66, 2013 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23771030
9.
KCNC3(R420H), a K(+) channel mutation causative in spinocerebellar ataxia 13 displays aberrant intracellular trafficking.
Neurobiol Dis
; 71: 270-9, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25152487
10.
The ER stress factor XBP1s prevents amyloid-beta neurotoxicity.
Hum Mol Genet
; 20(11): 2144-60, 2011 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21389082
11.
p∆TubHA4C, a new versatile vector for constitutive expression in Drosophila.
Mol Biol Rep
; 40(9): 5407-15, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23681549
12.
Intrinsic determinants of prion protein neurotoxicity in Drosophila: from sequence to (dys)function.
Front Mol Neurosci
; 16: 1231079, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37645703
13.
Amyloid-beta42 interacts mainly with insoluble prion protein in the Alzheimer brain.
J Biol Chem
; 286(17): 15095-105, 2011 Apr 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21393248
14.
Differential activation of the ER stress factor XBP1 by oligomeric assemblies.
Neurochem Res
; 37(8): 1707-17, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22528838
15.
In vivo generation of neurotoxic prion protein: role for hsp70 in accumulation of misfolded isoforms.
PLoS Genet
; 5(6): e1000507, 2009 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19503596
16.
New Drosophila models to uncover the intrinsic and extrinsic factors that mediate the toxicity of the human prion protein.
Dis Model Mech
; 15(4)2022 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35142350
17.
Sequence-dependent prion protein misfolding and neurotoxicity.
J Biol Chem
; 285(47): 36897-908, 2010 Nov 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20817727
18.
Comparative analysis of genetic modifiers in Drosophila points to common and distinct mechanisms of pathogenesis among polyglutamine diseases.
Hum Mol Genet
; 17(3): 376-90, 2008 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17984172
19.
Insight From Animals Resistant to Prion Diseases: Deciphering the Genotype - Morphotype - Phenotype Code for the Prion Protein.
Front Cell Neurosci
; 14: 254, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33013324
20.
Conformational dynamics as an intrinsic determinant of prion protein misfolding and neurotoxicity.
Neural Regen Res
; 19(10): 2095-2096, 2024 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38488535