Detalles de la búsqueda
1.
The lncRNA HOTAIR impacts on mesenchymal stem cells via triple helix formation.
Nucleic Acids Res
; 44(22): 10631-10643, 2016 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27634931
2.
Loss of XLαs (extra-large αs) imprinting results in early postnatal hypoglycemia and lethality in a mouse model of pseudohypoparathyroidism Ib.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(17): 6638-43, 2012 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22496590
3.
Recessive mutations in the INS gene result in neonatal diabetes through reduced insulin biosynthesis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(7): 3105-10, 2010 Feb 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20133622
4.
DNA methylation changes during long-term in vitro cell culture are caused by epigenetic drift.
Commun Biol
; 4(1): 598, 2021 05 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34011964
5.
Gsα-dependent signaling is required for postnatal establishment of a functional ß-cell mass.
Mol Metab
; 53: 101264, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34091063
6.
Genetic barcoding reveals clonal dominance in iPSC-derived mesenchymal stromal cells.
Stem Cell Res Ther
; 11(1): 105, 2020 03 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32138773
7.
Senescence-Associated Metabolomic Phenotype in Primary and iPSC-Derived Mesenchymal Stromal Cells.
Stem Cell Reports
; 14(2): 201-209, 2020 02 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31983656
8.
A MAFG-lncRNA axis links systemic nutrient abundance to hepatic glucose metabolism.
Nat Commun
; 11(1): 644, 2020 01 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32005828
9.
New mutation type in pseudohypoparathyroidism type Ia.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 69(5): 705-12, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18394017
10.
Haploinsufficiency at GCK gene is not a frequent event in MODY2 patients.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 68(6): 873-8, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18248649
11.
Genetics of pseudohypoparathyroidism: bases for proper genetic counselling.
Endocrinol Nutr
; 55(10): 476-83, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-22980463
12.
Primary Osteoporosis Is Not Reflected by Disease-Specific DNA Methylation or Accelerated Epigenetic Age in Blood.
J Bone Miner Res
; 33(2): 356-361, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28926142
13.
Effects of senolytic drugs on human mesenchymal stromal cells.
Stem Cell Res Ther
; 9(1): 108, 2018 04 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29669575
14.
LincRNA H19 protects from dietary obesity by constraining expression of monoallelic genes in brown fat.
Nat Commun
; 9(1): 3622, 2018 09 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30190464
15.
Epigenetic defects of GNAS in patients with pseudohypoparathyroidism and mild features of Albright's hereditary osteodystrophy.
J Clin Endocrinol Metab
; 92(6): 2370-3, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17405843
16.
Effects of sex steroids on the pattern of methylation and expression of the promoter region of estrogen and androgen receptors in people with gender dysphoria under cross-sex hormone treatment.
J Steroid Biochem Mol Biol
; 172: 20-28, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28539237
17.
Human Platelet Lysate versus Fetal Calf Serum: These Supplements Do Not Select for Different Mesenchymal Stromal Cells.
Sci Rep
; 7(1): 5132, 2017 07 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28698620
18.
Jansen Metaphyseal Chondrodysplasia due to Heterozygous H223R-PTH1R Mutations With or Without Overt Hypercalcemia.
J Clin Endocrinol Metab
; 101(11): 4283-4289, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27410178
19.
Postnatal establishment of allelic Gαs silencing as a plausible explanation for delayed onset of parathyroid hormone resistance owing to heterozygous Gαs disruption.
J Bone Miner Res
; 29(3): 749-60, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23956044
20.
New splice site acceptor mutation in AIRE gene in autoimmune polyendocrine syndrome type 1.
PLoS One
; 9(7): e101616, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24988226