Detalles de la búsqueda
1.
ZDHHC9 X-linked intellectual disability: Clinical and molecular characterization.
Am J Med Genet A
; 191(2): 599-604, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36416207
2.
WNT Signaling Perturbations Underlie the Genetic Heterogeneity of Robinow Syndrome.
Am J Hum Genet
; 102(1): 27-43, 2018 01 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29276006
3.
Novel pathogenic variants and quantitative phenotypic analyses of Robinow syndrome: WNT signaling perturbation and phenotypic variability.
HGG Adv
; 3(1): 100074, 2022 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35047859
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