Detalles de la búsqueda
1.
Analysis of the presence of the GJB6 mutations in patients heterozygous for GJB2 mutation in Brazil.
Eur Arch Otorhinolaryngol
; 271(4): 695-9, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23553242
2.
1031-1034delTAAC (Leu125Stop): a novel familial UBE3A mutation causing Angelman syndrome in two siblings showing distinct phenotypes.
BMC Med Genet
; 13: 124, 2012 Dec 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23256887
3.
Clinical and molecular characterization of Brazilian families with von Hippel-Lindau disease: a need for delineating genotype-phenotype correlation.
Fam Cancer
; 9(4): 635-42, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20567917
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