Detalles de la búsqueda
1.
Functional interrogation of Lynch syndrome-associated MSH2 missense variants via CRISPR-Cas9 gene editing in human embryonic stem cells.
Hum Mutat
; 40(11): 2044-2056, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31237724
Resultados
1 -
1
de 1
1
Próxima >
>>