Detalles de la búsqueda
1.
Homozygosity for the V37I GJB2 mutation in fifteen probands with mild to moderate sensorineural hearing impairment: further confirmation of pathogenicity and haplotype analysis in Asian populations.
Am J Med Genet A
; 161A(9): 2148-57, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23873582
2.
Novel COCH mutation in a family with autosomal dominant late onset sensorineural hearing impairment and tinnitus.
Am J Otolaryngol
; 34(3): 230-5, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23374487
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