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1.
Identification and analyses of inhibitors targeting apolipoprotein(a) kringle domains KIV-7, KIV-10, and KV provide insight into kringle domain function.
J Biol Chem
; 295(15): 5136-5151, 2020 04 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32132173
2.
Comparison of weak affinity chromatography and surface plasmon resonance in determining affinity of small molecules.
Anal Biochem
; 461: 57-9, 2014 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24915639
3.
Synthesis and evaluation of diphenylphosphinic amides and diphenylphosphine oxides as inhibitors of Kv1.5.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(3): 706-10, 2013 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23260347
4.
Weak affinity chromatography as a new approach for fragment screening in drug discovery.
Anal Biochem
; 414(1): 138-46, 2011 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21352794
5.
Design and synthesis of macrocyclic indoles targeting blood coagulation cascade Factor XIa.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(23): 6925-8, 2010 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21035339
6.
Toward high-throughput drug screening on a chip-based parallel affinity separation platform.
J Sep Sci
; 33(17-18): 2575-81, 2010 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20730836
7.
Synthesis and biological evaluation of reversible inhibitors of IdeS, a bacterial cysteine protease and virulence determinant.
Bioorg Med Chem
; 17(9): 3463-70, 2009 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19362485
8.
Clavatadine A, a natural product with selective recognition and irreversible inhibition of factor XIa.
J Med Chem
; 51(12): 3583-7, 2008 Jun 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18510371
9.
Label-free primary screening and affinity ranking of fragment libraries using parallel analysis of protein panels.
J Biomol Screen
; 13(3): 202-9, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18270366
10.
Plasminogen binding inhibitors demonstrate unwanted activities on GABAA and glycine receptors in human iPSC derived neurons.
Neurosci Lett
; 681: 37-43, 2018 08 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29758302
11.
Synthesis and biological evaluation of new 1,2-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-3-quinolinecarboxamides for treatment of autoimmune disorders: structure-activity relationship.
J Med Chem
; 47(8): 2075-88, 2004 Apr 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15056005
12.
New Hits as Antagonists of GPR103 Identified by HTS.
ACS Med Chem Lett
; 5(5): 527-32, 2014 May 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24900874
13.
Discovery of the Fibrinolysis Inhibitor AZD6564, Acting via Interference of a Protein-Protein Interaction.
ACS Med Chem Lett
; 5(5): 538-43, 2014 May 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24900876
14.
Weak affinity chromatography for evaluation of stereoisomers in early drug discovery.
J Biomol Screen
; 18(6): 748-55, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23479356
15.
High-throughput fragment screening by affinity LC-MS.
J Biomol Screen
; 18(2): 160-71, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22983162
16.
A serendipitously identified novel small molecule procoagulant compound giving rise to a high-throughput screening assay based on human plasma.
Thromb Res
; 132(2): 248-55, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23830061
17.
3-aminopiperidine-based peptide analogues as the first selective noncovalent inhibitors of the bacterial cysteine protease IdeS.
J Med Chem
; 55(6): 2549-60, 2012 Mar 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22369147
18.
Compounds binding to the S2-S3 pockets of thrombin.
J Med Chem
; 52(9): 2708-15, 2009 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19371038
19.
Design, synthesis and biological evaluation of thrombin inhibitors based on a pyridine scaffold.
Org Biomol Chem
; 5(16): 2599-605, 2007 Aug 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18019535
20.
Screening for transient biological interactions as applied to albumin ligands: a new concept for drug discovery.
Anal Biochem
; 359(1): 120-3, 2006 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17052679