Detalles de la búsqueda
1.
Outcome of publicly funded nationwide first-tier noninvasive prenatal screening.
Genet Med
; 23(6): 1137-1142, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33564150
2.
Prenatally detected copy number variants in a national cohort: A postnatal follow-up study.
Prenat Diagn
; 40(10): 1272-1283, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32436253
3.
The Belgian MicroArray Prenatal (BEMAPRE) database: A systematic nationwide repository of fetal genomic aberrations.
Prenat Diagn
; 38(13): 1120-1128, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30334587
4.
The need for transparency and good practices in the qPCR literature.
Nat Methods
; 10(11): 1063-7, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24173381
5.
The microRNA body map: dissecting microRNA function through integrative genomics.
Nucleic Acids Res
; 39(20): e136, 2011 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21835775
6.
Identification of a novel recurrent 1q42.2-1qter deletion in high risk MYCN single copy 11q deleted neuroblastomas.
Int J Cancer
; 130(11): 2599-606, 2012 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21796619
7.
Performance and Diagnostic Value of Genome-Wide Noninvasive Prenatal Testing in Multiple Gestations.
Obstet Gynecol
; 137(6): 1102-1108, 2021 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33957658
8.
Novel Variant in COL4A1 Causes Extensive Prenatal Intracranial Hemorrhage and Porencephaly.
J Neuropathol Exp Neurol
; 80(8): 807-810, 2021 09 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33846711
9.
Focus on 16p13.3 Locus in Colon Cancer.
PLoS One
; 10(7): e0131421, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26222184
10.
Focal DNA copy number changes in neuroblastoma target MYCN regulated genes.
PLoS One
; 8(1): e52321, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23308108
11.
Cancer gene prioritization for targeted resequencing using FitSNP scores.
PLoS One
; 7(3): e31333, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22396732
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