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1.
Genetic diversity in hereditary axonal neuropathy: Analyzing 53 Brazilian children.
J Peripher Nerv Syst
; 29(1): 97-106, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38375759
2.
Conduction block and temporal dispersion in a SIGMAR1-related neuropathy.
J Peripher Nerv Syst
; 27(4): 316-319, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36222432
3.
Rare mutations in ATL3, SPTLC2 and SCN9A explaining hereditary sensory neuropathy and congenital insensitivity to pain in a Brazilian cohort.
J Neurol Sci
; 427: 117498, 2021 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34090020
4.
GDAP1 mutations are frequent among Brazilian patients with autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease.
Neuromuscul Disord
; 31(6): 505-511, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33903021
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