Detalles de la búsqueda
1.
Source-based morphometry reveals structural brain pattern abnormalities in 22q11.2 deletion syndrome.
Hum Brain Mapp
; 45(1): e26553, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38224541
2.
A genetics-first approach to understanding autism and schizophrenia spectrum disorders: the 22q11.2 deletion syndrome.
Mol Psychiatry
; 28(1): 341-353, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36192458
3.
Updated clinical practice recommendations for managing adults with 22q11.2 deletion syndrome.
Genet Med
; 25(3): 100344, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36729052
4.
Updated clinical practice recommendations for managing children with 22q11.2 deletion syndrome.
Genet Med
; 25(3): 100338, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36729053
5.
Within-family influences on dimensional neurobehavioral traits in a high-risk genetic model.
Psychol Med
; 52(14): 3184-3192, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33443009
6.
Atypical chromosome 22q11.2 deletions are complex rearrangements and have different mechanistic origins.
Hum Mol Genet
; 28(22): 3724-3733, 2019 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31884517
7.
Altered white matter microstructure in 22q11.2 deletion syndrome: a multisite diffusion tensor imaging study.
Mol Psychiatry
; 25(11): 2818-2831, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31358905
8.
Large-scale mapping of cortical alterations in 22q11.2 deletion syndrome: Convergence with idiopathic psychosis and effects of deletion size.
Mol Psychiatry
; 25(8): 1822-1834, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29895892
9.
Neurodevelopmental Trajectories and Psychiatric Morbidity: Lessons Learned From the 22q11.2 Deletion Syndrome.
Curr Psychiatry Rep
; 23(3): 13, 2021 02 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33625600
10.
Psychiatric phenotypes associated with hyperprolinemia: A systematic review.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 186(5): 289-317, 2021 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-34302426
11.
Low prevalence of substance use in people with 22q11.2 deletion syndrome.
Br J Psychiatry
; 215(5): 661-667, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30604657
12.
White matter abnormalities in 22q11.2 deletion syndrome patients showing cognitive decline.
Psychol Med
; 48(10): 1655-1663, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29143717
13.
Understanding the pediatric psychiatric phenotype of 22q11.2 deletion syndrome.
Am J Med Genet A
; 176(10): 2182-2191, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30194907
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Variance of IQ is partially dependent on deletion type among 1,427 22q11.2 deletion syndrome subjects.
Am J Med Genet A
; 176(10): 2172-2181, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30289625
15.
Untargeted metabolic analysis in dried blood spots reveals metabolic signature in 22q11.2 deletion syndrome.
Transl Psychiatry
; 12(1): 97, 2022 03 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35264571
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A normative chart for cognitive development in a genetically selected population.
Neuropsychopharmacology
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33782512
17.
Transcriptomic profiling of whole blood in 22q11.2 reciprocal copy number variants reveals that cell proportion highly impacts gene expression.
Brain Behav Immun Health
; 18: 100386, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34841284
18.
A Genetics-First Approach to Dissecting the Heterogeneity of Autism: Phenotypic Comparison of Autism Risk Copy Number Variants.
Am J Psychiatry
; 178(1): 77-86, 2021 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33384013
19.
Using common genetic variation to examine phenotypic expression and risk prediction in 22q11.2 deletion syndrome.
Nat Med
; 26(12): 1912-1918, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33169016
20.
Mapping Subcortical Brain Alterations in 22q11.2 Deletion Syndrome: Effects of Deletion Size and Convergence With Idiopathic Neuropsychiatric Illness.
Am J Psychiatry
; 177(7): 589-600, 2020 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32046535