Detalles de la búsqueda
1.
Mutations disrupting selenocysteine formation cause progressive cerebello-cerebral atrophy.
Am J Hum Genet
; 87(4): 538-44, 2010 Oct 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20920667
2.
A syndrome of congenital microcephaly, intellectual disability and dysmorphism with a homozygous mutation in FRMD4A.
Eur J Hum Genet
; 23(12): 1729-34, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25388005
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