Detalles de la búsqueda
1.
Spectrum of clonal hematopoiesis in VEXAS syndrome.
Blood
; 142(3): 244-259, 2023 07 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37084382
2.
Asxl1 loss cooperates with oncogenic Nras in mice to reprogram the immune microenvironment and drive leukemic transformation.
Blood
; 139(7): 1066-1079, 2022 02 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34699595
3.
Prognostic relevance of clonal hematopoiesis in myeloid neoplastic transformation in patients with follicular lymphoma treated with radioimmunotherapy.
Haematologica
; 109(2): 509-520, 2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37646653
4.
Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential Is Associated With Coronary Microvascular Dysfunction In Early Nonobstructive Coronary Artery Disease.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 43(5): 774-783, 2023 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36951061
5.
Clinical and molecular correlates of somatic and germline DDX41 variants in patients and families with myeloid neoplasms.
Haematologica
; 108(11): 3033-3043, 2023 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37199125
6.
Patients with telomere biology disorders show context specific somatic mosaic states with high frequency of U2AF1 variants.
Am J Hematol
; 98(12): E357-E359, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37665761
7.
Mutation-enhanced international prognostic systems for essential thrombocythaemia and polycythaemia vera.
Br J Haematol
; 189(2): 291-302, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31945802
8.
The germline JAK2 GGCC (46/1) haplotype and survival among 414 molecularly-annotated patients with primary myelofibrosis.
Am J Hematol
; 94(3): 299-305, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30516848
9.
20+ Years and alive with primary myelofibrosis: Phenotypic signature of very long-lived patients.
Am J Hematol
; 94(3): 286-290, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30516867
10.
Suboptimal response rates to hypomethylating agent therapy in chronic myelomonocytic leukemia; a single institutional study of 121 patients.
Am J Hematol
; 94(7): 767-779, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30964202
11.
A Pilot Study of the Telomerase Inhibitor Imetelstat for Myelofibrosis.
N Engl J Med
; 373(10): 908-19, 2015 Sep 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26332545
12.
Mutations and karyotype predict treatment response in myelodysplastic syndromes.
Am J Hematol
; 93(11): 1420-1426, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30152885
13.
Splenectomy in patients with chronic myelomonocytic leukemia: Indications, histopathological findings and clinical outcomes in a single institutional series of thirty-nine patients.
Am J Hematol
; 93(11): 1347-1357, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30105755
14.
Myeloproliferative neoplasms in the young: Mayo Clinic experience with 361 patients age 40 years or younger.
Am J Hematol
; 93(12): 1474-1484, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30157297
15.
Mutations and prognosis in myelodysplastic syndromes: karyotype-adjusted analysis of targeted sequencing in 300 consecutive cases and development of a genetic risk model.
Am J Hematol
; 93(5): 691-697, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29417633
16.
Therapy related-chronic myelomonocytic leukemia (CMML): Molecular, cytogenetic, and clinical distinctions from de novo CMML.
Am J Hematol
; 93(1): 65-73, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29023992
17.
Driver mutations and prognosis in primary myelofibrosis: Mayo-Careggi MPN alliance study of 1,095 patients.
Am J Hematol
; 93(3): 348-355, 2018 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29164670
18.
Reduced intensity conditioning allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in VEXAS syndrome: Data from a prospective series of patients.
Am J Hematol
; 98(2): E28-E31, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36403135
19.
SF3B1-mutant myelodysplastic syndrome/myeloproliferative neoplasms: a unique molecular and prognostic entity.
Haematologica
; 107(5): 1189-1192, 2022 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35142154
20.
Targeted next-generation sequencing in myelodysplastic syndromes and prognostic interaction between mutations and IPSS-R.
Am J Hematol
; 92(12): 1311-1317, 2017 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28875545