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1.
Novel Arginase Inhibitor, AZD0011, Demonstrates Immune Cell Stimulation and Antitumor Efficacy with Diverse Combination Partners.
Mol Cancer Ther
; 22(5): 630-645, 2023 05 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36912782
2.
Modulation of DNA repair by pharmacological inhibitors of the PIKK protein kinase family.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(17): 5352-9, 2012 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22835870
3.
Sulfonyl-morpholino-pyrimidines: SAR and development of a novel class of selective mTOR kinase inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(12): 4163-8, 2012 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22607682
4.
Optimization of hERG and Pharmacokinetic Properties for Basic Dihydro-8H-purin-8-one Inhibitors of DNA-PK.
ACS Med Chem Lett
; 13(8): 1295-1301, 2022 Aug 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35978693
5.
DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) inhibitors: structure-activity relationships for O-alkoxyphenylchromen-4-one probes of the ATP-binding domain.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(3): 966-70, 2011 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21216595
6.
Potent and Selective Inhibitors of the Epidermal Growth Factor Receptor to Overcome C797S-Mediated Resistance.
J Med Chem
; 64(18): 13704-13718, 2021 09 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34491761
7.
Preclinical Comparison of the Blood-brain barrier Permeability of Osimertinib with Other EGFR TKIs.
Clin Cancer Res
; 27(1): 189-201, 2021 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33028591
8.
The Discovery of 7-Methyl-2-[(7-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)amino]-9-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one (AZD7648), a Potent and Selective DNA-Dependent Protein Kinase (DNA-PK) Inhibitor.
J Med Chem
; 63(7): 3461-3471, 2020 04 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31851518
9.
Selective DNA-PKcs inhibition extends the therapeutic index of localized radiotherapy and chemotherapy.
J Clin Invest
; 130(1): 258-271, 2020 01 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31581151
10.
AZD7648 is a potent and selective DNA-PK inhibitor that enhances radiation, chemotherapy and olaparib activity.
Nat Commun
; 10(1): 5065, 2019 11 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31699977
11.
Discovery of a Thiadiazole-Pyridazine-Based Allosteric Glutaminase 1 Inhibitor Series That Demonstrates Oral Bioavailability and Activity in Tumor Xenograft Models.
J Med Chem
; 62(14): 6540-6560, 2019 07 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31199640
12.
Imidazole pyrimidine amides as potent, orally bioavailable cyclin-dependent kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(24): 6486-9, 2008 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18986805
13.
Imidazole piperazines: SAR and development of a potent class of cyclin-dependent kinase inhibitors with a novel binding mode.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(15): 4442-6, 2008 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18617397
14.
Imidazoles: SAR and development of a potent class of cyclin-dependent kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(20): 5487-92, 2008 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18815031
15.
Antitumor Activity of Osimertinib, an Irreversible Mutant-Selective EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor, in NSCLC Harboring EGFR Exon 20 Insertions.
Mol Cancer Ther
; 17(5): 885-896, 2018 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29483211
16.
Correction to "Discovery of a Thiadiazole-Pyridazine-Based Allosteric Glutaminase 1 Inhibitor Series That Demonstrates Oral Bioavailability and Activity in Tumor Xenograft Models".
J Med Chem
; 66(13): 9223-9224, 2023 Jul 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37341555
17.
The structure-guided discovery of osimertinib: the first U.S. FDA approved mutant selective inhibitor of EGFR T790M.
Medchemcomm
; 8(5): 820-822, 2017 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30108799
18.
Discovery of AZD3147: a potent, selective dual inhibitor of mTORC1 and mTORC2.
J Med Chem
; 58(5): 2326-49, 2015 Mar 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25643210
19.
Small molecule binding sites on the Ras:SOS complex can be exploited for inhibition of Ras activation.
J Med Chem
; 58(5): 2265-74, 2015 Mar 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25695162
20.
Potential strategies for increasing drug-discovery productivity.
Future Med Chem
; 6(5): 515-27, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24649955