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1.
Impaired Mitochondrial Function and Marrow Failure in Patients Carrying a Variant of the SRSF4 Gene.
Int J Mol Sci
; 25(4)2024 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38396760
2.
A Nationwide Study of GATA2 Deficiency in Italy Reveals Novel Symptoms and Genotype-phenotype Association.
J Clin Immunol
; 43(8): 2192-2207, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37837580
3.
Disease Progression of WHIM Syndrome in an International Cohort of 66 Pediatric and Adult Patients.
J Clin Immunol
; 42(8): 1748-1765, 2022 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35947323
4.
The challenge of early diagnosis of autoimmune lymphoproliferative syndrome in children with suspected autoinflammatory/autoimmune disorders.
Rheumatology (Oxford)
; 61(2): 696-704, 2022 02 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33909886
5.
Diagnosis and management of neutropenia in children: The approach of the Study Group on Neutropenia and Marrow Failure Syndromes of the Pediatric Italian Hemato-Oncology Association (Associazione Italiana Emato-Oncologia Pediatrica - AIEOP).
Pediatr Blood Cancer
; 69(6): e29599, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35253359
6.
Autoimmune Neutropenia and Immune-Dysregulation in a Patient Carrying a TINF2 Variant.
Int J Mol Sci
; 23(23)2022 Nov 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36498862
7.
Genetic screening of children with marrow failure. The role of primary Immunodeficiencies.
Am J Hematol
; 96(9): 1077-1086, 2021 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34000087
8.
Underlying CTLA4 Deficiency in a Patient With Juvenile Idiopathic Arthritis and Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Features Successfully Treated With Abatacept-A Case Report.
J Pediatr Hematol Oncol
; 43(8): e1168-e1172, 2021 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33625086
9.
Unusual Late-onset Enteropathy in a Patient With Lipopolysaccharide-responsive Beige-like Anchor Protein Deficiency.
J Pediatr Hematol Oncol
; 42(8): e768-e771, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31876783
10.
FAS-mediated apoptosis impairment in patients with ALPS/ALPS-like phenotype carrying variants on CASP10 gene.
Br J Haematol
; 187(4): 502-508, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31309545
11.
COVID-19 disease in patients with chronic neutropenia: The experience from the European Network for Innovative Diagnosis and Treatment of Chronic Neutropenias.
Br J Haematol
; 204(6): 2480-2483, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38506338
12.
Idiopathic neutropenia of infancy: Data from the Italian Neutropenia Registry.
Am J Hematol
; 94(2): 216-222, 2019 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-30456824
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Outcome of haematopoietic stem cell transplantation in dyskeratosis congenita.
Br J Haematol
; 183(1): 110-118, 2018 10.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29984823
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Stem cell transplantation in severe congenital neutropenia: an analysis from the European Society for Blood and Marrow Transplantation.
Blood
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| MEDLINE | ID: mdl-26185129
15.
TACI variants as underlying condition in autoimmune neutropenia: Description of four cases.
Am J Hematol
; 97(9): E328-E331, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35686370
16.
Isolated neutropenia preceding acute lymphoblastic leukemia in children.
Pediatr Blood Cancer
; 69(7): e29518, 2022 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-34913255
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Performance of 1,3-ß-D-glucan for diagnosing invasive fungal diseases in children.
Mycoses
; 60(12): 789-795, 2017 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28833726
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Candida infections in paediatrics: Results from a prospective single-centre study in a tertiary care children's hospital.
Mycoses
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27681940
19.
Mycophenolate mofetil for the treatment of children with immune thrombocytopenia and Evans syndrome. A retrospective data review from the Italian association of paediatric haematology/oncology.
Br J Haematol
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| MEDLINE | ID: mdl-27447678
20.
Mycophenolate mofetil and Sirolimus as second or further line treatment in children with chronic refractory Primitive or Secondary Autoimmune Cytopenias: a single centre experience.
Br J Haematol
; 171(2): 247-253, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26058843