Detalles de la búsqueda
1.
Allosteric inhibition of SHP2 phosphatase inhibits cancers driven by receptor tyrosine kinases.
Nature
; 535(7610): 148-52, 2016 07 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27362227
2.
Identification of TNO155, an Allosteric SHP2 Inhibitor for the Treatment of Cancer.
J Med Chem
; 63(22): 13578-13594, 2020 11 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32910655
3.
6-Amino-3-methylpyrimidinones as Potent, Selective, and Orally Efficacious SHP2 Inhibitors.
J Med Chem
; 62(4): 1793-1802, 2019 02 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30688459
4.
Optimization of Fused Bicyclic Allosteric SHP2 Inhibitors.
J Med Chem
; 62(4): 1781-1792, 2019 02 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30688462
5.
Optimization of 3-Pyrimidin-4-yl-oxazolidin-2-ones as Orally Bioavailable and Brain Penetrant Mutant IDH1 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 9(7): 746-751, 2018 Jul 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30034612
6.
Discovery of LSZ102, a Potent, Orally Bioavailable Selective Estrogen Receptor Degrader (SERD) for the Treatment of Estrogen Receptor Positive Breast Cancer.
J Med Chem
; 61(7): 2837-2864, 2018 04 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29562737
7.
Optimization of 3-Pyrimidin-4-yl-oxazolidin-2-ones as Allosteric and Mutant Specific Inhibitors of IDH1.
ACS Med Chem Lett
; 8(2): 151-156, 2017 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28197303
8.
Discovery and Evaluation of Clinical Candidate IDH305, a Brain Penetrant Mutant IDH1 Inhibitor.
ACS Med Chem Lett
; 8(10): 1116-1121, 2017 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29057061
9.
Potent, Selective, and Orally Bioavailable Inhibitors of VPS34 Provide Chemical Tools to Modulate Autophagy in Vivo.
ACS Med Chem Lett
; 7(1): 72-6, 2016 Jan 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26819669
10.
Allosteric Inhibition of SHP2: Identification of a Potent, Selective, and Orally Efficacious Phosphatase Inhibitor.
J Med Chem
; 59(17): 7773-82, 2016 09 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27347692
11.
The Public Repository of Xenografts Enables Discovery and Randomized Phase II-like Trials in Mice.
Cancer Cell
; 29(4): 574-586, 2016 04 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27070704
12.
Correction to Optimization of Fused Bicyclic Allosteric SHP2 Inhibitors.
J Med Chem
; 62(7): 3780, 2019 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30900881
13.
Correction to 6-Amino-3-methylpyrimidinones as Potent, Selective, and Orally Efficacious SHP2 Inhibitors.
J Med Chem
; 62(7): 3781, 2019 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30900883
14.
Identification of NVP-TNKS656: the use of structure-efficiency relationships to generate a highly potent, selective, and orally active tankyrase inhibitor.
J Med Chem
; 56(16): 6495-511, 2013 Aug 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23844574
15.
Optimization of the in vitro cardiac safety of hydroxamate-based histone deacetylase inhibitors.
J Med Chem
; 54(13): 4752-72, 2011 Jul 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21650221
16.
The Public Repository of Xenografts Enables Discovery and Randomized Phase II-like Trials in Mice.
Cancer Cell
; 30(1): 183, 2016 07 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27479034
17.
The challenge of selecting the 'right' in vivo oncology pharmacology model.
Curr Opin Pharmacol
; 10(4): 391-6, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20634135
18.
IAP inhibitors enhance co-stimulation to promote tumor immunity.
J Exp Med
; 207(10): 2195-206, 2010 Sep 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20837698
Resultados
1 -
18
de 18
1
Próxima >
>>