Detalles de la búsqueda
1.
Subtly altered topological asymmetry of brain structural covariance networks in autism spectrum disorder across 43 datasets from the ENIGMA consortium.
Mol Psychiatry
; 27(4): 2114-2125, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35136228
2.
Consortium neuroscience of attention deficit/hyperactivity disorder and autism spectrum disorder: The ENIGMA adventure.
Hum Brain Mapp
; 43(1): 37-55, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32420680
3.
NRXN1α+/- is associated with increased excitability in ASD iPSC-derived neurons.
BMC Neurosci
; 22(1): 56, 2021 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34525970
4.
The clinical relevance of intragenic NRXN1 deletions.
J Med Genet
; 57(5): 347-355, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31932357
5.
Parental stress and adjustment in the context of rare genetic syndromes: A scoping review.
J Intellect Disabil
; : 1744629521995378, 2021 Apr 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33866895
6.
Abnormal fronto-parietal white matter organisation in the superior longitudinal fasciculus branches in autism spectrum disorders.
Eur J Neurosci
; 47(6): 652-661, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28741714
7.
Progressive white matter impairment as a predictor of outcome in a cohort of opioid-dependent patient's post-detoxification.
Addict Biol
; 23(1): 304-312, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27739172
8.
"A Lot to Offer": Nurses as Educators for Medical Residents in an Academic Medical Center Intensive Care Unit.
J Contin Educ Health Prof
; 2023 Jun 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37341561
9.
Creation and Expansion of a Mixed Patient Intermediate Care Unit to Improve ICU Capacity.
Crit Care Explor
; 5(10): e0994, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37868027
10.
'More than a box of puzzles': Understanding the parental experience of having a child with a rare genetic condition".
Eur J Med Genet
; 64(4): 104164, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33571692
11.
Supporting Frontline Staff During the COVID-19 Pandemic.
Am J Nurs
; 121(9): 46-55, 2021 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34438429
12.
Derivation of iPSC lines from two patients with autism spectrum disorder carrying NRXN1α deletion (NUIGi041-A, NUIG041-B; NUIGi045-A) and one sibling control (NUIGi042-A, NUIGi042-B).
Stem Cell Res
; 52: 102222, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33578364
13.
Widespread Disrupted White Matter Microstructure in Autism Spectrum Disorders.
J Autism Dev Disord
; 49(7): 2664-2674, 2019 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27207090
14.
NRXN1 deletion syndrome; phenotypic and penetrance data from 34 families.
Eur J Med Genet
; 62(3): 204-209, 2019 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30031152
15.
Increased Ca2+ signaling in NRXN1α+/- neurons derived from ASD induced pluripotent stem cells.
Mol Autism
; 10: 52, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31893021
16.
Enhancing studies of the connectome in autism using the autism brain imaging data exchange II.
Sci Data
; 4: 170010, 2017 03 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28291247
17.
Disrupted functional connectivity in dorsal and ventral attention networks during attention orienting in autism spectrum disorders.
Autism Res
; 8(2): 136-52, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25428212
18.
Achieving consensus advice for paediatricians and other health professionals: on prevention, recognition and management of conflict in paediatric practice.
Arch Dis Child
; 104(5): 413-416, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31000533
19.
Social and monetary reward processing in autism spectrum disorders.
Mol Autism
; 3(1): 7, 2012 Sep 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23014171
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