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1.
Deletion of 15q11.2(BP1-BP2) region: further evidence for lack of phenotypic specificity in a pediatric population.
Am J Med Genet A
; 167A(9): 2098-102, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25946043
2.
A large data resource of genomic copy number variation across neurodevelopmental disorders.
NPJ Genom Med
; 4: 26, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31602316
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