Detalles de la búsqueda
1.
Analysis of Reimbursement of Genetic Counseling Services at a Single Institution in a State Requiring Licensure.
J Genet Couns
; 26(4): 852-858, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28181058
2.
A Hutterite condition that mimics Bowen-Conradi syndrome.
S D Med
; 68(3): 101-3, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25906497
3.
Bowen-Conradi Syndrome: a trisomy 18-like autosomal recessive disorder common in Hutterites.
S D Med
; 68(2): 65-7, 69, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25799636
4.
Detection of a novel FH whole gene deletion in the propositus leading to subsequent prenatal diagnosis in a sibship with fumarase deficiency.
Am J Med Genet A
; 158A(1): 155-8, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22069215
5.
Bowen-Conradi: a common Hutterite condition that mimics trisomy 18.
S D Med
; 65(6): 221-3, 225, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22856010
6.
The influential role of genes in obesity.
S D Med
; Spec No: 12-5, 17, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21717811
7.
Three-dimensional ultrasound to detect Apert syndrome and improve patient understanding.
S D Med
; 64(4): 125-7, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21560994
8.
Genetic and familial factors influencing breast, colon, prostate and lung cancers.
S D Med
; Spec No: 16-22, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20397487
9.
First-trimester genetic diagnosis: a series of six cases.
S D Med
; 63(3): 83-5, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20301870
10.
The first-trimester screen in clinical practice.
S D Med
; 62(10): 389, 392-3, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19856826
11.
Clinical course of a 20-month-old child diagnosed prenatally with mosaic ring chromosome 18 and monosomy 18.
S D Med
; 61(9): 327-9, 331, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18935916
12.
Characterization of aquaporin-4 in muscle and muscular dystrophy.
FASEB J
; 16(9): 943-9, 2002 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12087055
13.
Solving the puzzle: case examples of array comparative genomic hybridization as a tool to end the diagnostic odyssey.
Curr Probl Pediatr Adolesc Health Care
; 42(3): 74-8, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22325475
14.
Screening for mutations in the cystic fibrosis transmembrane regulator gene in an infertility clinic.
Fertil Steril
; 88(6): 1687-8, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17482604
15.
Gamma 1 subunit interactions within the skeletal muscle L-type voltage-gated calcium channels.
J Biol Chem
; 278(2): 1212-9, 2003 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12409298
16.
Disruption of DAG1 in differentiated skeletal muscle reveals a role for dystroglycan in muscle regeneration.
Cell
; 110(5): 639-48, 2002 Sep 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12230980
17.
Prenatally diagnosed trisomy 20 mosaicism associated with arachnoid cyst of basal cistern.
Prenat Diagn
; 28(12): 1169-70, 2008 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19003786
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