Detalles de la búsqueda
1.
Variants in SCAF4 Cause a Neurodevelopmental Disorder and Are Associated with Impaired mRNA Processing.
Am J Hum Genet
; 107(3): 544-554, 2020 09 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32730804
2.
Further characterization of Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome in females due to de novo variants in PHF6.
Clin Genet
; 102(3): 182-190, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35662002
3.
Missense Variants in RHOBTB2 Cause a Developmental and Epileptic Encephalopathy in Humans, and Altered Levels Cause Neurological Defects in Drosophila.
Am J Hum Genet
; 102(1): 44-57, 2018 01 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29276004
4.
Loss of PHF6 leads to aberrant development of human neuron-like cells.
Sci Rep
; 10(1): 19030, 2020 11 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33149206
5.
Genetic interaction screen for severe neurodevelopmental disorders reveals a functional link between Ube3a and Mef2 in Drosophila melanogaster.
Sci Rep
; 10(1): 1204, 2020 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31988313
6.
Magnetic Tissue Engineering of the Vocal Fold Using Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticles.
Tissue Eng Part A
; 25(21-22): 1470-1477, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30747035
7.
Impact of Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticles on Vocal Fold Fibroblasts: Cell Behavior and Cellular Iron Kinetics.
Nanoscale Res Lett
; 12(1): 284, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28431461
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