Detalles de la búsqueda
1.
DNA Damage Signaling Instructs Polyploid Macrophage Fate in Granulomas.
Cell
; 167(5): 1264-1280.e18, 2016 11 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28084216
2.
DNA Damage Signaling Instructs Polyploid Macrophage Fate in Granulomas.
Cell
; 174(5): 1325-1326, 2018 08 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30142346
3.
Engineering Material Properties of Transcription Factor Condensates to Control Gene Expression in Mammalian Cells and Mice.
Small
; : e2311834, 2024 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38573961
4.
Characterization of the clinical and immunologic phenotype and management of 157 individuals with 56 distinct heterozygous NFKB1 mutations.
J Allergy Clin Immunol
; 146(4): 901-911, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32278790
5.
Mycobacteria exploit nitric oxide-induced transformation of macrophages into permissive giant cells.
EMBO Rep
; 18(12): 2144-2159, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29097394
6.
When cilia go bad: cilia defects and ciliopathies.
Nat Rev Mol Cell Biol
; 8(11): 880-93, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17955020
7.
Plasma cell deficiency in human subjects with heterozygous mutations in Sec61 translocon alpha 1 subunit (SEC61A1).
J Allergy Clin Immunol
; 141(4): 1427-1438, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28782633
8.
Haploinsufficiency of the NF-κB1 Subunit p50 in Common Variable Immunodeficiency.
Am J Hum Genet
; 97(3): 389-403, 2015 Sep 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26279205
9.
Disturbed canonical nuclear factor of κ light chain signaling in B cells of patients with common variable immunodeficiency.
J Allergy Clin Immunol
; 139(1): 220-231.e8, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27461466
10.
DCLRE1C (ARTEMIS) mutations causing phenotypes ranging from atypical severe combined immunodeficiency to mere antibody deficiency.
Hum Mol Genet
; 24(25): 7361-72, 2015 Dec 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26476407
11.
NFKB1 regulates human NK cell maturation and effector functions.
Clin Immunol
; 175: 99-108, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27923702
12.
The atypical cadherin Dachsous1 localizes to the base of the ciliary apparatus in airway epithelia.
Biochem Biophys Res Commun
; 473(4): 1177-1184, 2016 05 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27074579
13.
Mycobacteria exploit nitric oxide-induced transformation of macrophages into permissive giant cells.
EMBO Rep
; 19(12)2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30518658
14.
Hypomorphic homozygous mutations in phosphoglucomutase 3 (PGM3) impair immunity and increase serum IgE levels.
J Allergy Clin Immunol
; 133(5): 1410-9, 1419.e1-13, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24698316
15.
Distinct localization of septin proteins to ciliary sub-compartments in airway epithelial cells.
Biol Chem
; 395(2): 151-6, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24317785
16.
Hyper-IgE syndromes: reviewing PGM3 deficiency.
Curr Opin Pediatr
; 26(6): 697-703, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25365149
17.
Ktu/PF13 is required for cytoplasmic pre-assembly of axonemal dyneins.
Nature
; 456(7222): 611-6, 2008 Dec 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19052621
18.
Nuclear factor κB mutations in human subjects: The devil is in the details.
J Allergy Clin Immunol
; 142(4): 1062-1065, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30165054
19.
Early and late B-cell developmental impairment in nuclear factor kappa B, subunit 1-mutated common variable immunodeficiency disease.
J Allergy Clin Immunol
; 139(1): 349-352.e1, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27555455
20.
Mutations in a novel gene, NPHP3, cause adolescent nephronophthisis, tapeto-retinal degeneration and hepatic fibrosis.
Nat Genet
; 34(4): 455-9, 2003 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12872122