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1.
Mutations of human NARS2, encoding the mitochondrial asparaginyl-tRNA synthetase, cause nonsyndromic deafness and Leigh syndrome.
PLoS Genet
; 11(3): e1005097, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25807530
2.
Deficiency in the mouse mitochondrial adenine nucleotide translocator isoform 2 gene is associated with cardiac noncompaction.
Biochim Biophys Acta
; 1857(8): 1203-1212, 2016 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27048932
3.
The mitochondrial adenine nucleotide transporters in myogenesis.
Free Radic Biol Med
; 188: 312-327, 2022 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35714845
4.
LRRK2 p.Ile1371Val Mutation in a Case with Neuropathologically Confirmed Multi-System Atrophy.
J Parkinsons Dis
; 8(1): 93-100, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29480226
5.
ß2-Adrenoreceptor is a regulator of the α-synuclein gene driving risk of Parkinson's disease.
Science
; 357(6354): 891-898, 2017 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28860381
6.
Higher vulnerability and stress sensitivity of neuronal precursor cells carrying an alpha-synuclein gene triplication.
PLoS One
; 9(11): e112413, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25390032
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