Detalles de la búsqueda
1.
Primary congenital glaucoma and Rieger's anomaly: extended haplotypes reveal founder effects for eight distinct CYP1B1 mutations.
Mol Vis
; 12: 523-31, 2006 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16735994
2.
Primary congenital glaucoma: a novel single-nucleotide deletion and varying phenotypic expression for the 1,546-1,555dup mutation in the GLC3A (CYP1B1) gene in 2 families of different ethnic origin.
J Glaucoma
; 12(1): 27-30, 2003 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12567107
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