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1.
Use of high-content imaging to quantify transduction of AAV-PHP viruses in the brain following systemic delivery.
Brain Commun
; 3(2): fcab105, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34131644
2.
Subcellular Localization And Formation Of Huntingtin Aggregates Correlates With Symptom Onset And Progression In A Huntington'S Disease Model.
Brain Commun
; 2(2): fcaa066, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32954323
3.
CHRFAM7A copy number and 2-bp deletion polymorphisms and antisaccade performance.
Int J Neuropsychopharmacol
; 12(2): 267-73, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19149910
4.
The copy number variant involving part of the alpha7 nicotinic receptor gene contains a polymorphic inversion.
Eur J Hum Genet
; 16(11): 1364-71, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18545269
5.
Evidence that RNA editing modulates splice site selection in the 5-HT2C receptor gene.
Nucleic Acids Res
; 32(7): 2113-22, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15087490
6.
Association between the 2-bp deletion polymorphism in the duplicated version of the alpha7 nicotinic receptor gene and P50 sensory gating.
Eur J Hum Genet
; 21(1): 76-81, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22588665
7.
Increased RNA editing in EAAT2 pre-mRNA from amyotrophic lateral sclerosis patients: involvement of a cryptic polyadenylation site.
Neurosci Lett
; 497(2): 139-43, 2011 Jun 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21569822
8.
Detailed analysis of 15q11-q14 sequence corrects errors and gaps in the public access sequence to fully reveal large segmental duplications at breakpoints for Prader-Willi, Angelman, and inv dup(15) syndromes.
Genome Biol
; 8(6): R114, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17573966
9.
Association study of CHRFAM7A copy number and 2 bp deletion polymorphisms with schizophrenia and bipolar affective disorder.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 141B(6): 571-5, 2006 Sep 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16823804
10.
Common inversion polymorphisms and rare microdeletions at 15q13.3.
Eur J Hum Genet
; 17(2): 149-50, 2009 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18854863
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