Detalles de la búsqueda
1.
Structural interhemispheric connectivity defects in mouse models of BBSOAS: Insights from high spatial resolution 3D white matter tractography.
Neurobiol Dis
; 193: 106455, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38408685
2.
COUP-TFI mitotically regulates production and migration of dentate granule cells and modulates hippocampal Cxcr4 expression.
Development
; 144(11): 2045-2058, 2017 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28506990
3.
Cortical Development Requires Mesodermal Expression of Tbx1, a Gene Haploinsufficient in 22q11.2 Deletion Syndrome.
Cereb Cortex
; 27(3): 2210-2225, 2017 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27005988
4.
Gradient COUP-TFI Expression Is Required for Functional Organization of the Hippocampal Septo-Temporal Longitudinal Axis.
Cereb Cortex
; 27(2): 1629-1643, 2017 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26813976
5.
Reverse engineering a mouse embryonic stem cell-specific transcriptional network reveals a new modulator of neuronal differentiation.
Nucleic Acids Res
; 41(2): 711-26, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23180766
6.
COUP-TFI promotes radial migration and proper morphology of callosal projection neurons by repressing Rnd2 expression.
Development
; 138(21): 4685-97, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21965613
7.
VEGFR3 modulates brain microvessel branching in a mouse model of 22q11.2 deletion syndrome.
Life Sci Alliance
; 5(12)2022 10 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36216515
8.
A phenotypic rescue approach identifies lineage regionalization defects in a mouse model of DiGeorge syndrome.
Dis Model Mech
; 15(9)2022 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35946435
9.
Pharmacological Rescue of the Brain Cortex Phenotype of Tbx1 Mouse Mutants: Significance for 22q11.2 Deletion Syndrome.
Front Mol Neurosci
; 14: 663598, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34552467
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