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1.
Fluvoxamine pharmacokinetics in healthy elderly subjects and elderly patients with chronic heart failure.
Br J Clin Pharmacol
; 69(3): 279-86, 2010 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20233199
2.
Comparison of the binding affinity of CGP-12177A at recombinant rat alpha(1D)-adrenoceptors expressed in BHK-21 cell membranes and alpha(1)-adrenoceptors present in rat cerebral cortex membranes.
Eur J Pharmacol
; 590(1-3): 303-9, 2008 Aug 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18589413
3.
Carteolol, a non-conventional partial agonist of beta(1)-adrenoceptors, relaxes phenylephrine-constricted rat aorta through antagonism at alpha(1)-adrenoceptors.
Eur J Pharmacol
; 590(1-3): 269-75, 2008 Aug 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18571646
4.
Pentoxifylline and its major oxidative metabolites exhibit different pharmacological properties.
Eur J Pharmacol
; 535(1-3): 301-9, 2006 Mar 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16545799
5.
Formation and antitumor activity of PNU-159682, a major metabolite of nemorubicin in human liver microsomes.
Clin Cancer Res
; 11(4): 1608-17, 2005 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15746066
6.
Antioxidant defences in cybrids harboring mtDNA mutations associated with Leber's hereditary optic neuropathy.
FEBS J
; 272(5): 1124-35, 2005 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15720387
7.
Cytochrome P450 1A2 is a major determinant of lidocaine metabolism in vivo: effects of liver function.
Clin Pharmacol Ther
; 75(1): 80-8, 2004 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14749694
8.
Oral administration of trans-resveratrol to guinea pigs increases cardiac DT-diaphorase and catalase activities, and protects isolated atria from menadione toxicity.
Life Sci
; 72(24): 2741-50, 2003 May 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12679191
9.
Severe liver cirrhosis markedly reduces AhR-mediated induction of cytochrome P450 in rats by decreasing the transcription of target genes.
PLoS One
; 8(4): e61983, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23626760
10.
Differential inducing effect of benzo[a]pyrene on gene expression and enzyme activity of cytochromes P450 1A1 and 1A2 in Sprague-Dawley and Wistar rats.
Drug Metab Pharmacokinet
; 27(6): 640-52, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22785257
11.
Inhibition of cytochrome P450 2C8-mediated drug metabolism by the flavonoid diosmetin.
Drug Metab Pharmacokinet
; 26(6): 559-68, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21791871
12.
Flavonoids diosmetin and hesperetin are potent inhibitors of cytochrome P450 2C9-mediated drug metabolism in vitro.
Drug Metab Pharmacokinet
; 25(5): 466-76, 2010.
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| MEDLINE | ID: mdl-20877134
13.
Glutathione transferases as targets for cancer therapy.
Anticancer Agents Med Chem
; 9(7): 763-77, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19538171
14.
Synthesis and preliminary in vitro biological evaluation of 4-[(4-hydroxyphenyl)sulfanyl]but-3-en-2-one, a 4-mercaptophenol derivative designed as a novel bifunctional antimelanoma agent.
J Med Chem
; 52(15): 4973-6, 2009 Aug 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19601648
15.
Flavonoids diosmetin and luteolin inhibit midazolam metabolism by human liver microsomes and recombinant CYP 3A4 and CYP3A5 enzymes.
Biochem Pharmacol
; 75(6): 1426-37, 2008 Mar 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-18191104
16.
In vitro hepatic conversion of the anticancer agent nemorubicin to its active metabolite PNU-159682 in mice, rats and dogs: a comparison with human liver microsomes.
Biochem Pharmacol
; 76(6): 784-95, 2008 Sep 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-18671948
17.
Fluorescent, internally quenched, peptides for exploring the pH-dependent substrate specificity of cathepsin B.
J Pept Sci
; 12(7): 455-61, 2006 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-16485313
18.
In vitro evidence that carteolol is a nonconventional partial agonist of guinea pig cardiac beta1-adrenoceptors: a comparison with xamoterol.
J Pharmacol Exp Ther
; 315(3): 1386-95, 2005 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-16160085
19.
Role of antioxidant defences in the species-specific response of isolated atria to menadione.
Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol
; 132(2): 143-51, 2002 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-12106891
20.
Oxidative stress induces cytotoxicity during rejection reaction in the compound ascidian Botryllus schlosseri.
Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol
; 133(3): 411-8, 2002 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12379425