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1.
Enabling, Decagram-Scale Synthesis of Macrocyclic MCL-1 Inhibitor ABBV-467.
J Org Chem
; 88(22): 15562-15568, 2023 11 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37909857
2.
Aminopyrimidinone cdc7 kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(5): 1940-3, 2012 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22326396
3.
Synthesis and evaluation of 2-amido-3-carboxamide thiophene CB2 receptor agonists for pain management.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(7): 2604-8, 2012 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22370265
4.
Synthesis and in vitro activity of N-benzyl-1-(2,3-dichlorophenyl)-1H-tetrazol-5-amine P2X(7) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(11): 3297-300, 2011 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21536435
5.
Balancing Properties with Carboxylates: A Lead Optimization Campaign for Selective and Orally Active CDK9 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 12(7): 1108-1115, 2021 Jul 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34267880
6.
Synthesis and in vitro activity of 1-(2,3-dichlorophenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine and 4-(2,3-dichlorophenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-amine P2X7 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(6): 2089-92, 2008 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18272366
7.
Pyrimidine-based tricyclic molecules as potent and orally efficacious inhibitors of wee1 kinase.
ACS Med Chem Lett
; 6(1): 58-62, 2015 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25589931
8.
Phenoxyphenyl sulfone N-formylhydroxylamines (retrohydroxamates) as potent, selective, orally bioavailable matrix metalloproteinase inhibitors.
J Med Chem
; 45(1): 219-32, 2002 Jan 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11754593
9.
Azaindole-Based Inhibitors of Cdc7 Kinase: Impact of the Pre-DFG Residue, Val 195.
ACS Med Chem Lett
; 4(2): 211-5, 2013 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900653
10.
Novel and potent 3-(2,3-dichlorophenyl)-4-(benzyl)-4H-1,2,4-triazole P2X7 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(14): 4044-8, 2007 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17482819
11.
From bacterial genomes to novel antibacterial agents: discovery, characterization, and antibacterial activity of compounds that bind to HI0065 (YjeE) from Haemophilus influenzae.
Chem Biol Drug Des
; 69(6): 395-404, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17581233
12.
Structure-based optimization of MurF inhibitors.
Chem Biol Drug Des
; 67(1): 58-65, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16492149
13.
Novel and selective imidazole-containing biphenyl inhibitors of protein farnesyltransferase.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(7): 1367-71, 2003 Apr 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12657284
14.
Structure-activity relationships of novel potent MurF inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(1): 267-70, 2004 Jan 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14684340
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