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1.
Rare coding variants in DNA damage repair genes associated with timing of natural menopause.
HGG Adv
; 3(2): 100079, 2022 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35493704
2.
Gene-level analysis of rare variants in 379,066 whole exome sequences identifies an association of GIGYF1 loss of function with type 2 diabetes.
Sci Rep
; 11(1): 21565, 2021 11 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34732801
3.
GWAS of serum ALT and AST reveals an association of SLC30A10 Thr95Ile with hypermanganesemia symptoms.
Nat Commun
; 12(1): 4571, 2021 07 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34315874
4.
Association of the transthyretin variant V122I with polyneuropathy among individuals of African ancestry.
Sci Rep
; 11(1): 11645, 2021 06 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34079032
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